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重病患者の過炎と高炎症性 (HYFER)

2025年2月6日 更新者:Thomas Karvunidis、Charles University, Czech Republic

重病患者における過炎と過フェリチン血症:遡及的観察単一中心分析

過炎の兆候を持つ重症患者の軌跡を分析する

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1962

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Pilsen、チェコ共和国、30460
        • Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重症患者;ミックスケースの医療ICU人口

説明

包含基準:

  • 重症患者
  • 01.01.2020から31.12.2024の間の入場 (5年)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
重症患者
01.01.2020から31.12.2024の間にICUに入院した重症患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高フェリチン血症
時間枠:2025
重度の高脳炎症およびそのダイナミクスに関して、重症患者の軌跡。フェリチン値のカットオフ
2025

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高フェリチン血症の病因と関連
時間枠:2025
感染性疾患/症状と感染性疾患と高フェリチン血症の病因と関連性
2025
死亡率罹患率
時間枠:2025
死亡率は、重大な高脳血症患者の罹患率
2025
治療戦略
時間枠:2025
高フェリチン血症と治療戦略の関連
2025
層別化
時間枠:2025
高フェリチン血症/高炎症による患者の層別化
2025

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas Karvunidis, MD, PhD、Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月20日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月6日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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