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重病患者の過炎と高炎症性 (HYFER)

2026年11月8日 更新者：Thomas Karvunidis、Charles University, Czech Republic

重病患者における過炎と過フェリチン血症：遡及的観察単一中心分析

Analysing trajectory of critically ill patients with signs of hyperinflammation

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1962

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • チェコ
    • Czech Republic
      • Pilsen、Czech Republic、チェコ、30460
        • 募集
        • Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

critically ill patients; mix-cases medical ICU population

説明

Inclusion Criteria:

  • critically ill patients
  • admission between 01.01.2020 and 31.12.2024 (5yrs)

Exclusion Criteria:

  • none

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：COHORT
  • 時間の展望：RETROSPECTIVE

コホートと介入

グループ/コホート
critically ill patients

critically ill patients admitted to ICU between 01.01.2020 and 31.12.2024

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hyperferritinemia
時間枠：2025

trajectory of critically ill patients with significant hyperferritinemia and with regard to its dynamics; ferritin value cutt-off
2025

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
etiology and association of hyperferritinemia
時間枠：2025

etiology and association of hyperferritinemia with infectioius a non-infectious diseases/conditions
2025
mortality a morbidity
時間枠：2025

mortality a morbidity of patients with significant hyperferritinemia
2025
treatment strategy
時間枠：2025

association of hyperferritinemia and treatment strategy
2025
stratification
時間枠：2025

patient stratification according to hyperferritinemia/hyperinflammation
2025

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Charles University, Czech Republic

捜査官

  • 主任研究者：Thomas Karvunidis, MD, PhD、Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月8日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HYFER_2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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