Гиперинфляция и гиперферритинемия у критически больных пациентов (HYFER)
6 февраля 2025 г. обновлено: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Гиперингламция и гиперферритинемия у критически больных пациентов: ретроспективный одноцентровый анализ наблюдения
Анализ траектории критически больных пациентов с признаками гиперинфляции
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1962
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Номер телефона: +420776160620
- Электронная почта: karvunidist@fnplzen.cz
Места учебы
-
-
-
Pilsen, Чешская Республика, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
критически больные пациенты; Смешайте медицинскую популяцию отделения интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Критически больные пациенты
- Прием между 01.01.2020 и 31.12.2024 (5 лет)
Критерии исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Критически больные пациенты
Критически больные пациенты поступили в отделение интенсивной терапии между 01.01.2020 и 31.12.2024
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гиперферритинемия
Временное ограничение: 2025
|
Траектория критически больных пациентов со значительной гиперферритинемией и в отношении ее динамики; Ферритин Значение Катт
|
2025
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
этиология и ассоциация гиперферритинемии
Временное ограничение: 2025
|
Этиология и ассоциация гиперферритинемии с инфекцией неинфекционные заболевания/состояния
|
2025
|
|
Смертность заболеваемость
Временное ограничение: 2025
|
Смертность заболеваемость пациентов со значительной гиперферритинемией
|
2025
|
|
Стратегия лечения
Временное ограничение: 2025
|
Ассоциация гиперферритинемии и стратегии лечения
|
2025
|
|
стратификация
Временное ограничение: 2025
|
Стратификация пациента в соответствии с гиперферритинемией/гиперинфляцией
|
2025
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HYFER_2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .