Hyperinflammation og hyperferritinæmi hos kritisk syge patienter (HYFER)
6. februar 2025 opdateret af: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammation og hyperferritinæmi hos kritisk syge patienter: En retrospektiv observationsanalyse
Analyse af bane for kritisk syge patienter med tegn på hyperinflammation
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1962
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Telefonnummer: +420776160620
- E-mail: karvunidist@fnplzen.cz
Studiesteder
-
-
-
Pilsen, Tjekkiet, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kritisk syge patienter; Mix-cases medicinsk ICU-befolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kritisk syge patienter
- Optagelse mellem 01.01.2020 og 31.12.2024 (5 år)
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kritisk syge patienter
Kritisk syge patienter indlagt på ICU mellem 01.01.2020 og 31.12.2024
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyperferritinæmi
Tidsramme: 2025
|
bane for kritisk syge patienter med signifikant hyperferritinæmi og med hensyn til dens dynamik; ferritinværdi cutt-off
|
2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etiologi og tilknytning af hyperferritinæmi
Tidsramme: 2025
|
Etiologi og tilknytning af hyperferritinæmi med infektion
|
2025
|
|
dødelighed en sygelighed
Tidsramme: 2025
|
Dødelighed En sygelighed hos patienter med betydelig hyperferritinæmi
|
2025
|
|
Behandlingsstrategi
Tidsramme: 2025
|
Forening af hyperferritinæmi og behandlingsstrategi
|
2025
|
|
stratificering
Tidsramme: 2025
|
Patientstratificering i henhold til hyperferritinæmi/hyperinflammation
|
2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HYFER_2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .