Hyperinflammation und Hyperferritinämie bei kritisch kranken Patienten (HYFER)
6. Februar 2025 aktualisiert von: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammation und Hyperferritinämie bei kritisch kranken Patienten: eine retrospektive Beobachtungsanalyse mit einer Zentrum
Analyse der Flugbahn kritisch kranker Patienten mit Anzeichen einer Hyperinflammation
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1962
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Telefonnummer: +420776160620
- E-Mail: karvunidist@fnplzen.cz
Studienorte
-
-
-
Pilsen, Tschechische Republik, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
kritisch kranke Patienten; Mix-Case medizinische Intensivbevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kritisch kranke Patienten
- Eintritt zwischen 01.01.2020 und 31.12.2024 (5 Jahre)
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Kritisch kranke Patienten
Kritisch kranke Patienten, die zwischen 01.01.2020 und 31.12.2024 auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hyperferritinämie
Zeitfenster: 2025
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Flugbahn von kritisch kranken Patienten mit signifikanter Hyperferritinämie und in Bezug auf seine Dynamik; Ferritin-Wert Cutt-off
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2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ätiologie und Assoziation von Hyperferritinämie
Zeitfenster: 2025
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Ätiologie und Assoziation von Hyperferritinämie mit Infectioius a nicht-infektiösen Krankheiten/Bedingungen
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2025
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Mortalität eine Morbidität
Zeitfenster: 2025
|
Mortalität Eine Morbidität von Patienten mit einer signifikanten Hyperferritinämie
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2025
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Behandlungsstrategie
Zeitfenster: 2025
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Assoziation von Hyperferritinämie und Behandlungsstrategie
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2025
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Schichtung
Zeitfenster: 2025
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Patientenschichtung nach Hyperferritinämie/Hyperinflammation
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2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HYFER_2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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