Hiperinfamlacja i hiperferrytynemia u krytycznie chorych pacjentów (HYFER)
6 lutego 2025 zaktualizowane przez: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hiperinflammacja i hiperferrytynemia u krytycznie chorych pacjentów: retrospektywna obserwacyjna analiza pojedynczego ośrodka
Analiza trajektorii krytycznie chorych pacjentów z oznakami hiperinflamowania
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1962
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Numer telefonu: +420776160620
- E-mail: karvunidist@fnplzen.cz
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pilsen, Republika Czeska, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
krytycznie chorzy pacjenci; mieszanie populacji OIOM medycznych
Opis
Kryteria włączenia:
- krytycznie chorzy pacjenci
- Wstęp między 01.01.2020 a 31.12.2024 (5 lat)
Kryteria wykluczenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
krytycznie chorzy pacjenci
krytycznie chorzy pacjenci przyjęci na OIOM między 01.01.2020 a 31.12.2024
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
hiperferrytynemia
Ramy czasowe: 2025
|
trajektoria krytycznie chorych pacjentów ze znaczącą hiperferrytynemią i w odniesieniu do jej dynamiki; Ferrytyna odcięcie wartości
|
2025
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
etiologia i stowarzyszenie hiperferrytynemii
Ramy czasowe: 2025
|
etiologia i powiązanie hiperferrytynemii z infekcją choroby/warunki nieinfekcyjne
|
2025
|
|
śmiertelność zachorowalność
Ramy czasowe: 2025
|
Śmiertelność zachorowalność pacjentów ze znaczącą hiperferrytynemią
|
2025
|
|
Strategia leczenia
Ramy czasowe: 2025
|
Związek hiperferrytynemii i strategii leczenia
|
2025
|
|
stratyfikacja
Ramy czasowe: 2025
|
Rozwarstwienie pacjenta zgodnie z hiperferrytynemią/hiperinflamacją
|
2025
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HYFER_2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .