Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyperinflammasjon og hyperferritinemi hos kritisk syke pasienter (HYFER)

8. november 2026 oppdatert av: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic

Hyperinflammasjon og hyperferritinemi hos kritisk syke pasienter: en retrospektiv observasjonell enkeltsenteranalyse

Analysing trajectory of critically ill patients with signs of hyperinflammation

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1962

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tsjekkia
    • Czech Republic
      • Pilsen, Czech Republic, Tsjekkia, 30460
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

critically ill patients; mix-cases medical ICU population

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • critically ill patients
  • admission between 01.01.2020 and 31.12.2024 (5yrs)

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: RETROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
critically ill patients

critically ill patients admitted to ICU between 01.01.2020 and 31.12.2024

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hyperferritinemia
Tidsramme: 2025

trajectory of critically ill patients with significant hyperferritinemia and with regard to its dynamics; ferritin value cutt-off
2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
etiology and association of hyperferritinemia
Tidsramme: 2025

etiology and association of hyperferritinemia with infectioius a non-infectious diseases/conditions
2025
mortality a morbidity
Tidsramme: 2025

mortality a morbidity of patients with significant hyperferritinemia
2025
treatment strategy
Tidsramme: 2025

association of hyperferritinemia and treatment strategy
2025
stratification
Tidsramme: 2025

patient stratification according to hyperferritinemia/hyperinflammation
2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2026

Sist bekreftet

1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HYFER_2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere