Hyperinflammasjon og hyperferritinemi hos kritisk syke pasienter (HYFER)
6. februar 2025 oppdatert av: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammasjon og hyperferritinemi hos kritisk syke pasienter: en retrospektiv observasjonell enkeltsenteranalyse
Analyse av bane for kritisk syke pasienter med tegn på hyperinflammasjon
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1962
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Telefonnummer: +420776160620
- E-post: karvunidist@fnplzen.cz
Studiesteder
-
-
-
Pilsen, Tsjekkisk Republikk, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kritisk syke pasienter; Mix-Cases Medical ICU Population
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kritisk syke pasienter
- Opptak mellom 01.01.2020 og 31.12.2024 (5 år)
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kritisk syke pasienter
Kritisk syke pasienter innlagt på ICU mellom 01.01.2020 og 31.12.2024
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hyperferritinemi
Tidsramme: 2025
|
bane for kritisk syke pasienter med betydelig hyperferritinemi og med hensyn til dynamikken; Ferritin Value Cutt-Off
|
2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
etiologi og assosiasjon av hyperferritinemi
Tidsramme: 2025
|
Etiologi og assosiasjon av hyperferritinemi med Infectioius A ikke-smittsomme sykdommer/forhold
|
2025
|
|
dødelighet en sykelighet
Tidsramme: 2025
|
Dødelighet En sykelighet hos pasienter med betydelig hyperferritinemi
|
2025
|
|
behandlingsstrategi
Tidsramme: 2025
|
Association of Hyperferritinemia and Treatment Strategy
|
2025
|
|
stratifisering
Tidsramme: 2025
|
Pasientstratifisering i henhold til hyperferritinemi/hyperinflammasjon
|
2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HYFER_2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .