Hyperinflammatie en hyperferritinemie bij ernstig zieke patiënten (HYFER)
6 februari 2025 bijgewerkt door: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammatie en hyperferritinemie bij ernstig zieke patiënten: een retrospectieve observationele single-center analyse
Analyse van het traject van ernstig zieke patiënten met tekenen van hyperinflammatie
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1962
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Telefoonnummer: +420776160620
- E-mail: karvunidist@fnplzen.cz
Studie Locaties
-
-
-
Pilsen, Tsjechische Republiek, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kritisch zieke patiënten; Mix-cases medische ICU-populatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kritisch zieke patiënten
- Toegang tussen 01.01.2020 en 31.12.2024 (5yrs)
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
kritisch zieke patiënten
Kritisch zieke patiënten die tussen 01.01.2020 en 31.12.2024 op ICU zijn opgenomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hyperferritinemie
Tijdsspanne: 2025
|
traject van kritisch zieke patiënten met significante hyperferritinemie en met betrekking tot de dynamiek ervan; ferritine-waarde Cut-off
|
2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Etiologie en associatie van hyperferritinemie
Tijdsspanne: 2025
|
Etiologie en associatie van hyperferritinemie met infectioius A niet-infectieuze ziekten/aandoeningen
|
2025
|
|
sterfte een morbiditeit
Tijdsspanne: 2025
|
sterfte een morbiditeit van patiënten met significante hyperferritinemie
|
2025
|
|
behandelingsstrategie
Tijdsspanne: 2025
|
Associatie van hyperferritinemie en behandelingsstrategie
|
2025
|
|
gelaagdheid
Tijdsspanne: 2025
|
Stratificatie van de patiënt volgens hyperferritinemie/hyperinflammatie
|
2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HYFER_2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .