Hiperinflamación e hiperferritinemia en pacientes críticos (HYFER)
6 de febrero de 2025 actualizado por: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hiperinflamación e hiperferritinemia en pacientes críticos: un análisis de observación de un solo centro de un solo centro retrospectivo
Análisis de la trayectoria de pacientes críticos con signos de hiperinflamación
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1962
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Número de teléfono: +420776160620
- Correo electrónico: karvunidist@fnplzen.cz
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Pilsen, República Checa, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes críticos enfermo; Población médica de la UCI en casos de mezcla
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes críticos enfermo
- Admisión entre el 01.01.2020 y el 31.12.2024 (5 años)
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
pacientes críticos enfermo
Pacientes críticos admitidos en la UCI entre el 01.01.2020 y el 31.12.2024
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
hipererritinemia
Periodo de tiempo: 2025
|
trayectoria de pacientes críticos con hiperferritinemia significativa y con respecto a su dinámica; Valor de ferritina Cutt-Off
|
2025
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Etiología y asociación de hiperferritinemia
Periodo de tiempo: 2025
|
Etiología y asociación de hiperferritinemia con infectioius una enfermedad/afecciones no infecciosas
|
2025
|
|
mortalidad una morbilidad
Periodo de tiempo: 2025
|
Mortalidad Una morbilidad de pacientes con hiperferritinemia significativa
|
2025
|
|
estrategia de tratamiento
Periodo de tiempo: 2025
|
Asociación de Hiperferritinemia y Estrategia de Tratamiento
|
2025
|
|
estratificación
Periodo de tiempo: 2025
|
Estratificación del paciente según la hiperferritinemia/hiperinflamación
|
2025
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYFER_2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .