Hyperinflam a hyperferritinémie u kriticky nemocných pacientů (HYFER)
6. února 2025 aktualizováno: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammation a hyperferritinémie u kriticky nemocných pacientů: retrospektivní observační analýza s jedním centrem
Analýza trajektorie kriticky nemocných pacientů se známkami hyperinturace
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1962
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Telefonní číslo: +420776160620
- E-mail: karvunidist@fnplzen.cz
Studijní místa
-
-
-
Pilsen, Česká republika, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
kriticky nemocní pacienti; MIX-Cases Medical ICU Populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kriticky nemocní pacienti
- Vstupné mezi 01.01.2020 a 31.12.2024 (5 let)
Kritéria pro vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
kriticky nemocní pacienti
Kriticky nemocní pacienti přijati na ICU mezi 01.01.2020 a 31.12.2024
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hyperferritinémie
Časové okno: 2025
|
Trajektorie kriticky nemocných pacientů s významnou hyperferritinémií a s ohledem na její dynamiku; Ferritinová hodnota Cutt-Off
|
2025
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Etiologie a asociace hyperferritinémie
Časové okno: 2025
|
Etiologie a asociace hyperferritinémie s infekcí a neinfekční onemocnění/stavy
|
2025
|
|
úmrtnost morbidita
Časové okno: 2025
|
úmrtnost morbidita pacientů s významnou hyperferritinémií
|
2025
|
|
Strategie léčby
Časové okno: 2025
|
Asociace hyperferritinémie a strategie léčby
|
2025
|
|
stratifikace
Časové okno: 2025
|
Stratifikace pacienta podle hyperferritinémie/hyperinflamace
|
2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HYFER_2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .