Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hyperinflam a hyperferritinémie u kriticky nemocných pacientů (HYFER)

8. listopadu 2026 aktualizováno: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic

Hyperinflammation a hyperferritinémie u kriticky nemocných pacientů: retrospektivní observační analýza s jedním centrem

Analysing trajectory of critically ill patients with signs of hyperinflammation

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1962

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Czech Republic
      • Pilsen, Czech Republic, Česko, 30460
        • Nábor
        • Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

critically ill patients; mix-cases medical ICU population

Popis

Inclusion Criteria:

  • critically ill patients
  • admission between 01.01.2020 and 31.12.2024 (5yrs)

Exclusion Criteria:

  • none

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: RETROSPECTIVE

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
critically ill patients

critically ill patients admitted to ICU between 01.01.2020 and 31.12.2024

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hyperferritinemia
Časové okno: 2025

trajectory of critically ill patients with significant hyperferritinemia and with regard to its dynamics; ferritin value cutt-off

2025

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
etiology and association of hyperferritinemia
Časové okno: 2025

etiology and association of hyperferritinemia with infectioius a non-infectious diseases/conditions

2025
mortality a morbidity
Časové okno: 2025

mortality a morbidity of patients with significant hyperferritinemia

2025
treatment strategy
Časové okno: 2025

association of hyperferritinemia and treatment strategy

2025
stratification
Časové okno: 2025

patient stratification according to hyperferritinemia/hyperinflammation

2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit