Hyperinflammation et hyperférinémie chez les patients gravement malades (HYFER)
8 novembre 2026 mis à jour par: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammation et hyperferritinémie chez les patients gravement malades: une analyse rétrospective d'observation monocentrique
Analysing trajectory of critically ill patients with signs of hyperinflammation
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1962
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +420776160620
- E-mail: karvunidist@fnplzen.cz
Lieux d'étude
-
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Czech Republic
-
Pilsen, Czech Republic, Tchéquie, 30460
- Recrutement
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
critically ill patients; mix-cases medical ICU population
La description
Inclusion Criteria:
- critically ill patients
- admission between 01.01.2020 and 31.12.2024 (5yrs)
Exclusion Criteria:
- none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: COHORT
- Perspectives temporelles: RETROSPECTIVE
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
critically ill patients
critically ill patients admitted to ICU between 01.01.2020 and 31.12.2024 |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
hyperferritinemia
Délai: 2025
|
trajectory of critically ill patients with significant hyperferritinemia and with regard to its dynamics; ferritin value cutt-off |
2025
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
etiology and association of hyperferritinemia
Délai: 2025
|
etiology and association of hyperferritinemia with infectioius a non-infectious diseases/conditions |
2025
|
|
mortality a morbidity
Délai: 2025
|
mortality a morbidity of patients with significant hyperferritinemia |
2025
|
|
treatment strategy
Délai: 2025
|
association of hyperferritinemia and treatment strategy |
2025
|
|
stratification
Délai: 2025
|
patient stratification according to hyperferritinemia/hyperinflammation |
2025
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2025
Première publication (Réel)
11 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 novembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2026
Dernière vérification
1 novembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Maladies métaboliques
- Infections
- Syndrome de réponse inflammatoire systémique
- Inflammation
- Troubles du métabolisme du fer
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Hyperferritinémie
- Maladie critique
- État septique
Autres numéros d'identification d'étude
- HYFER_2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .