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중환자 환자의 과인 염증 및 과색 염증 (HYFER)

2026년 11월 8일 업데이트: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic

중환자 환자의 과인 염증 및 과제 연료 : 후 향적 관찰 단일 중심 분석

Analysing trajectory of critically ill patients with signs of hyperinflammation

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1962

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 체코
    • Czech Republic
      • Pilsen, Czech Republic, 체코, 30460
        • 모병
        • Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

critically ill patients; mix-cases medical ICU population

설명

Inclusion Criteria:

  • critically ill patients
  • admission between 01.01.2020 and 31.12.2024 (5yrs)

Exclusion Criteria:

  • none

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: RETROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
critically ill patients

critically ill patients admitted to ICU between 01.01.2020 and 31.12.2024

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
hyperferritinemia
기간: 2025

trajectory of critically ill patients with significant hyperferritinemia and with regard to its dynamics; ferritin value cutt-off
2025

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
etiology and association of hyperferritinemia
기간: 2025

etiology and association of hyperferritinemia with infectioius a non-infectious diseases/conditions
2025
mortality a morbidity
기간: 2025

mortality a morbidity of patients with significant hyperferritinemia
2025
treatment strategy
기간: 2025

association of hyperferritinemia and treatment strategy
2025
stratification
기간: 2025

patient stratification according to hyperferritinemia/hyperinflammation
2025

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charles University, Czech Republic

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HYFER_2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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