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중환자 환자의 과인 염증 및 과색 염증 (HYFER)

2025년 2월 6일 업데이트: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic

중환자 환자의 과인 염증 및 과제 연료 : 후 향적 관찰 단일 중심 분석

과잉 염증 징후가있는 중환자 환자의 궤적 분석

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1962

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Pilsen, 체코 공화국, 30460
        • Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비판적으로 아픈 환자; 의료용 ICU 인구 믹스

설명

포함 기준 :

  • 비판적으로 아픈 환자
  • 01.01.2020에서 31.12.2024 사이의 입장 (5 세)

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
비판적으로 아픈 환자
01.01.2020에서 31.12.2024 사이에 ICU에 입원 한 중증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
hyperperritinemia
기간: 2025
상당한 과제 와리틴 혈증이 있고 역학과 관련하여 중증 환자의 궤적; 페리틴 가치 컷오프
2025

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고혈당의 병인 및 연관성
기간: 2025
감염자와의 고혈당과 병인 및 연관성 비 감염성 질환/상태
2025
사망률 이환율
기간: 2025
사망률과 관련성이있는 환자의 이환율
2025
치료 전략
기간: 2025
과제 연료 및 치료 전략의 연관성
2025
충화
기간: 2025
과제 연료/과인 염증에 따른 환자 계층화
2025

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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