Iperinfiammazione e iperferritinemia nei pazienti in condizioni critiche (HYFER)
6 febbraio 2025 aggiornato da: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Iperinfiammazione e iperferritinemia nei pazienti in condizioni critiche: un'analisi retrospettiva di osservazione singolo
Analisi della traiettoria di pazienti in condizioni critiche con segni di iperinfiammazione
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1962
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Numero di telefono: +420776160620
- Email: karvunidist@fnplzen.cz
Luoghi di studio
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-
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Pilsen, Repubblica Ceca, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti gravemente malati; Mix-Case Medical ICU Popolazione
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti gravemente malati
- ingresso tra 01.01.2020 e 31.12.2024 (5 anni)
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pazienti gravemente malati
Pazienti in condizioni critiche ammesse in terapia intensiva tra 01.01.2020 e 31.12.2024
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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iperferritinemia
Lasso di tempo: 2025
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traiettoria di pazienti in condizioni critiche con significativa iperferritinemia e per quanto riguarda le sue dinamiche; Valore della ferritina Cutt-off
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2025
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eziologia e associazione di iperferritinemia
Lasso di tempo: 2025
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eziologia e associazione di iperferritinemia con infectioius una malattia/condizioni non infettive
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2025
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mortalità una morbilità
Lasso di tempo: 2025
|
Mortalità Una morbilità dei pazienti con iperferritinemia significativa
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2025
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strategia di trattamento
Lasso di tempo: 2025
|
Associazione di iperferritinemia e strategia di trattamento
|
2025
|
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stratificazione
Lasso di tempo: 2025
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Stratificazione del paziente secondo iperferritinemia/iperinfiammazione
|
2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HYFER_2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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