Hyperinflammaatio ja hyperferriinemia kriittisesti sairailla potilailla (HYFER)
torstai 6. helmikuuta 2025 päivittänyt: Thomas Karvunidis, Charles University, Czech Republic
Hyperinflammation ja hyperferriinemia kriittisesti sairailla potilailla: Retrospektiivinen havainnollinen yksikeskustaanalyysi
Kriittisesti sairaiden potilaiden radan analysointi hyperinflammation merkkejä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1962
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thomas Karvunidis, MD, PhD
- Puhelinnumero: +420776160620
- Sähköposti: karvunidist@fnplzen.cz
Opiskelupaikat
-
-
-
Pilsen, Tšekin tasavalta, 30460
- Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kriittisesti sairaat potilaat; MIX-CASS MEDICAL ICU -populaatio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kriittisesti sairaat potilaat
- Pääsy välillä 01.01.2020 - 31.12.2024 (5 vuotta)
Poissulkemiskriteerit:
- ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kriittisesti sairaat potilaat
Kriittisesti sairaat potilaat, jotka hyväksyttiin ICU: lle välillä 01.01.2020 - 31.12.2024
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hyperferritinemia
Aikaikkuna: 2025
|
Kriittisesti sairaiden potilaiden etenemissuunta, jolla on merkittävä hyperferritinemia ja sen dynamiikan suhteen; ferritiiniarvo katkaistu
|
2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hyperferriinemian etiologia ja assosiaatio
Aikaikkuna: 2025
|
Etiologia ja hyperferritinemian assosiaatio tartunta-infectioius-infektiotautien/olosuhteiden kanssa
|
2025
|
|
Kuolleisuus sairastuvuus
Aikaikkuna: 2025
|
Kuolleisuus Potilaiden sairastuvuus, jolla on merkittävä hyperferriinemia
|
2025
|
|
hoitostrategia
Aikaikkuna: 2025
|
Hyperferritinemian ja hoitostrategian yhteys
|
2025
|
|
kerrostuminen
Aikaikkuna: 2025
|
Potilaan kerrostuminen hyperferritinemian/hyperinflammation mukaan
|
2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Karvunidis, MD, PhD, Faculty of Medicine and Teaching Hospital, Charles University, Pilsen, Czech Republic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYFER_2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .