プラナヤマ運動の効果 (Pranayama)
急性心筋梗塞後のバイタルサイン、不安、死の恐怖、睡眠の質に対するプラナヤマ運動の影響
目的：このランダム化比較実験研究は、急性心筋梗塞を経験した患者のバイタルサイン、不安、死の恐怖、睡眠の質に対するプラナヤマ運動の影響を調査することを目的としています。
材料と方法：研究サンプルは、イスタンブール大学の冠動脈集中治療室で入院した急性心筋梗塞と診断された80人の患者で構成されていました。 n = 40）コンピューターベースのランダム化方法の使用。 データ収集ツールには、個人情報フォーム、ベック不安インベントリ、死の不安尺度、ピッツバーグの睡眠品質指数が含まれていました。
調査の概要
詳細な説明
目的：このランダム化比較実験研究は、急性心筋梗塞を経験した患者のバイタルサイン、不安、死の恐怖、睡眠の質に対するプラナヤマ運動の影響を調査することを目的としています。
材料と方法：研究サンプルは、2024年6月から11月にかけてイスタンブール大学セラパシャ医学部病院の冠状動脈集中治療室で入院した急性心筋梗塞と診断された80人の患者で構成されていました。 患者は、コンピューターベースのランダム化方法を使用して、実験的（n = 40）または対照群（n = 40）にランダムに割り当てられました。 データ収集ツールには、個人情報フォーム、ベック不安インベントリ、死の不安尺度、ピッツバーグの睡眠品質指数が含まれていました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Kartal
-
İstanbul、Kartal、七面鳥、34862
- İSTANBUL
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
研究への自発的な参加
18歳以上
AMIと診断
プラナヤマエクササイズを実行する認知能力
調査の質問を理解し、回答する能力
コミュニケーション障害はありません
除外基準：
- 呼吸器疾患を患っています
- 低飽和<95
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：プラナヤマエクササイズ
プラナヤマエクササイズをします
|
プラナヤマの実験グループの人々は最初に練習について知らされました（息の最も深い点で、左鼻孔は右手の人差し指で閉じられ、右鼻孔を通って吐き出します。 最も深い点に達したら、鼻孔を親指で閉じ、左鼻孔を通って吐き出します。 このようにして、少なくとも3回以上のラウンドが継続されます。 1つのプラナヤマセッション（約30分）。 実験グループの人々は、申請中にプラナヤマの演習を教えられ、自宅の申請に関する書面によるパンフレットが与えられ、情報でした |
|
アクティブコンパレータ：コントロール
何もしません
|
通常の呼吸20息あたりの息
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベック不安インベントリ
時間枠：最大4週間
|
これは、21のアイテムで構成されるリッカートタイプのスケールで、0〜3の間でスコアを付けます。
スケールスコアリングによると。 8ポイント：不安なし、8-15ポイント：軽度の不安、16-25ポイント：中程度の不安、26-63ポイント：重度の不安が15ポイント減少すると決定
|
最大4週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。