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O efeito do exercício de Pranayama (Pranayama)

11 de fevereiro de 2025 atualizado por: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University

O efeito do exercício de Pranayama em sinais vitais, ansiedade, medo da morte e qualidade do sono após infarto agudo do miocárdio

Objetivo: Este estudo experimental controlado randomizado teve como objetivo investigar os efeitos dos exercícios de Pranayama em sinais vitais, ansiedade, medo da morte e qualidade do sono em pacientes que sofreram um infarto agudo do miocárdio.

MATERIAIS E MÉTODOS: A amostra do estudo consistiu em 80 pacientes diagnosticados com infarto agudo do miocárdio que foram hospitalizados na unidade de terapia intensiva coronariana da Universidade de Istambul Cerrahpaşa Medical Faculty Hospital Os pacientes foram designados aleatoriamente para o grupo experimental (n = 40) ou controle ( n = 40) usando um método de randomização baseado em computador. As ferramentas de coleta de dados incluíram o formulário de informações pessoais, o Beck Ansity Inventory, a escala de ansiedade da morte e o índice de qualidade do sono de Pittsburgh.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo experimental controlado randomizado teve como objetivo investigar os efeitos dos exercícios de Pranayama em sinais vitais, ansiedade, medo da morte e qualidade do sono em pacientes que sofreram um infarto agudo do miocárdio.

MATERIAIS E MÉTODOS: A amostra do estudo consistiu em 80 pacientes diagnosticados com infarto agudo do miocárdio que foram hospitalizados na unidade de terapia intensiva coronariana do Hospital Médico da Universidade de Istambul, entre junho e novembro de 2024. Os pacientes foram designados aleatoriamente para o grupo experimental (n = 40) ou controle (n = 40) usando um método de randomização baseado em computador. As ferramentas de coleta de dados incluíram o formulário de informações pessoais, o Beck Ansity Inventory, a escala de ansiedade da morte e o índice de qualidade do sono de Pittsburgh.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Peru, 34862
        • İSTANBUL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Participação voluntária no estudo

Idade ≥ 18 anos

Diagnosticado com AMI

Capacidade cognitiva de realizar exercícios de Pranayama

Capacidade de compreender e responder às perguntas da pesquisa

Sem deficiências de comunicação

Critérios de exclusão:

  • tendo doenças respiratórias
  • baixa saturação <95

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Pranayama
Faça o exercício de Pranayama

As pessoas do grupo experimental de Pranayama foram informadas pela primeira vez sobre a prática (no ponto mais profundo da respiração, a narina esquerda é fechada com o dedo indicador da mão direita e exalada pela narina direita. Quando chegar ao ponto mais profundo, feche a narina com o polegar e expire através da narina esquerda. Pelo menos mais três rodadas continuam dessa maneira.

Uma sessão de Pranayama (aproximadamente 30 minutos). As pessoas do grupo experimental foram ensinadas exercícios de Pranayama durante a aplicação e receberam um folheto com instruções por escrito sobre aplicação doméstica e foram informações

Comparador Ativo: Controlar
não faça nada
respiração normal 20 respiração por minuto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: até 4 semanas
É uma escala do tipo Likert, composta por 21 itens e marcada entre 0-3. De acordo com a pontuação da escala; 8 pontos: sem ansiedade, 8-15 pontos: ansiedade leve, 16-25 pontos: ansiedade moderada, 26-63 pontos: determinado à medida que a ansiedade severa diminui os 15 pontos
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulMU
  • 00144 (Número de outro subsídio/financiamento: medeniyet university)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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