- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06822244
O efeito do exercício de Pranayama (Pranayama)
O efeito do exercício de Pranayama em sinais vitais, ansiedade, medo da morte e qualidade do sono após infarto agudo do miocárdio
Objetivo: Este estudo experimental controlado randomizado teve como objetivo investigar os efeitos dos exercícios de Pranayama em sinais vitais, ansiedade, medo da morte e qualidade do sono em pacientes que sofreram um infarto agudo do miocárdio.
MATERIAIS E MÉTODOS: A amostra do estudo consistiu em 80 pacientes diagnosticados com infarto agudo do miocárdio que foram hospitalizados na unidade de terapia intensiva coronariana da Universidade de Istambul Cerrahpaşa Medical Faculty Hospital Os pacientes foram designados aleatoriamente para o grupo experimental (n = 40) ou controle ( n = 40) usando um método de randomização baseado em computador. As ferramentas de coleta de dados incluíram o formulário de informações pessoais, o Beck Ansity Inventory, a escala de ansiedade da morte e o índice de qualidade do sono de Pittsburgh.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Este estudo experimental controlado randomizado teve como objetivo investigar os efeitos dos exercícios de Pranayama em sinais vitais, ansiedade, medo da morte e qualidade do sono em pacientes que sofreram um infarto agudo do miocárdio.
MATERIAIS E MÉTODOS: A amostra do estudo consistiu em 80 pacientes diagnosticados com infarto agudo do miocárdio que foram hospitalizados na unidade de terapia intensiva coronariana do Hospital Médico da Universidade de Istambul, entre junho e novembro de 2024. Os pacientes foram designados aleatoriamente para o grupo experimental (n = 40) ou controle (n = 40) usando um método de randomização baseado em computador. As ferramentas de coleta de dados incluíram o formulário de informações pessoais, o Beck Ansity Inventory, a escala de ansiedade da morte e o índice de qualidade do sono de Pittsburgh.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Peru, 34862
- İSTANBUL
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Participação voluntária no estudo
Idade ≥ 18 anos
Diagnosticado com AMI
Capacidade cognitiva de realizar exercícios de Pranayama
Capacidade de compreender e responder às perguntas da pesquisa
Sem deficiências de comunicação
Critérios de exclusão:
- tendo doenças respiratórias
- baixa saturação <95
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício de Pranayama
Faça o exercício de Pranayama
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As pessoas do grupo experimental de Pranayama foram informadas pela primeira vez sobre a prática (no ponto mais profundo da respiração, a narina esquerda é fechada com o dedo indicador da mão direita e exalada pela narina direita. Quando chegar ao ponto mais profundo, feche a narina com o polegar e expire através da narina esquerda. Pelo menos mais três rodadas continuam dessa maneira. Uma sessão de Pranayama (aproximadamente 30 minutos). As pessoas do grupo experimental foram ensinadas exercícios de Pranayama durante a aplicação e receberam um folheto com instruções por escrito sobre aplicação doméstica e foram informações |
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Comparador Ativo: Controlar
não faça nada
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respiração normal 20 respiração por minuto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Ansiedade de Beck
Prazo: até 4 semanas
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É uma escala do tipo Likert, composta por 21 itens e marcada entre 0-3.
De acordo com a pontuação da escala; 8 pontos: sem ansiedade, 8-15 pontos: ansiedade leve, 16-25 pontos: ansiedade moderada, 26-63 pontos: determinado à medida que a ansiedade severa diminui os 15 pontos
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até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulMU
- 00144 (Número de outro subsídio/financiamento: medeniyet university)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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