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Die Wirkung der Pranayama -Übung (Pranayama)

11. Februar 2025 aktualisiert von: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University

Die Wirkung von Pranayama -Training auf Vitalfunktionen, Angstzustände, Angst vor dem Tod und die Schlafqualität nach akutem Myokardinfarkt

Ziel: Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von Pranayama -Übungen auf Vitalfunktionen, Ängste, Angst vor dem Tod und die Schlafqualität bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu untersuchen.

Materialien und Methoden: Die Stichprobe bestand aus 80 Patienten, bei denen akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde, die in der koronaren Intensivstation der Universität Cerrahpaşa Medical Fakultät in der Universität Istanbul im Krankenhaus wurden. n = 40) unter Verwendung einer computergestützten Randomisierungsmethode. Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehörten das Formular Personal Information, Beck Angst Inventory, Death Anxiety Scale und Pittsburgh Sleep Quality Index.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von Pranayama -Übungen auf Vitalfunktionen, Ängste, Angst vor dem Tod und die Schlafqualität bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu untersuchen.

Materialien und Methoden: Die Stichprobe bestand aus 80 Patienten mit akutem Myokardinfarkt, die zwischen Juni und November 2024 in der koronaren Intensivstation der Universität Cerrahpaşa Medical Fakultät der Universität Istanbul ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Die Patienten wurden mit einer computergestützten Randomisierungsmethode zufällig entweder der experimentellen (n = 40) oder der Kontrollgruppe (n = 40) zugeordnet. Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehörten das Formular Personal Information, Beck Angst Inventory, Death Anxiety Scale und Pittsburgh Sleep Quality Index.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Truthahn, 34862
        • İSTANBUL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Freiwillige Teilnahme an der Studie

Alter ≥ 18 Jahre

Mit AMI diagnostiziert

Kognitive Fähigkeit, Pranayama -Übungen durchzuführen

Fähigkeit, Fragen zu verstehen und auf Umfragen zu beantworten

Keine Kommunikationsstörungen

Ausschlusskriterien:

  • Atemwegserkrankungen haben
  • Niedrige Sättigung <95

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pranayama -Übung
Machen Sie Pranayama -Übungen

Die Menschen in der experimentellen Gruppe von Pranayama wurden zuerst über die Praxis informiert (am tiefsten Punkt des Atems wird das linke Nasenloch mit dem Zeigefinger der rechten Hand geschlossen und durch das rechte Nasenloch ausgeatmet. Wenn es den tiefsten Punkt erreicht, schließen Sie das Nasenloch mit dem Daumen und atmen Sie durch das linke Nasenloch aus. Auf diese Weise werden mindestens 3 weitere Runden fortgesetzt.

Eine Pranayama -Sitzung (ca. 30 Minuten). Den Menschen in der Versuchsgruppe wurden während der Bewerbung Pranayama -Übungen unterrichtet und erhielten eine Broschüre mit schriftlichen Anweisungen zur Haushaltsanwendung und waren Informationen

Aktiver Komparator: Kontrolle
tu nichts
Normales Atmen 20 Atem pro Minute

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck Angst Inventar
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 21 Elementen besteht und zwischen 0 und 3 bewertet wird. Nach Maßstab; 8 Punkte: Keine Angst, 8-15 Punkte: Leichte Angst, 16-25 Punkte: Mäßige Angst, 26-63 Punkte: Als schwerwiegende Angst werden die 15 Punkte abnehmen
bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulMU
  • 00144 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: medeniyet university)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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