- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06822244
Die Wirkung der Pranayama -Übung (Pranayama)
Die Wirkung von Pranayama -Training auf Vitalfunktionen, Angstzustände, Angst vor dem Tod und die Schlafqualität nach akutem Myokardinfarkt
Ziel: Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von Pranayama -Übungen auf Vitalfunktionen, Ängste, Angst vor dem Tod und die Schlafqualität bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu untersuchen.
Materialien und Methoden: Die Stichprobe bestand aus 80 Patienten, bei denen akuter Myokardinfarkt diagnostiziert wurde, die in der koronaren Intensivstation der Universität Cerrahpaşa Medical Fakultät in der Universität Istanbul im Krankenhaus wurden. n = 40) unter Verwendung einer computergestützten Randomisierungsmethode. Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehörten das Formular Personal Information, Beck Angst Inventory, Death Anxiety Scale und Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von Pranayama -Übungen auf Vitalfunktionen, Ängste, Angst vor dem Tod und die Schlafqualität bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu untersuchen.
Materialien und Methoden: Die Stichprobe bestand aus 80 Patienten mit akutem Myokardinfarkt, die zwischen Juni und November 2024 in der koronaren Intensivstation der Universität Cerrahpaşa Medical Fakultät der Universität Istanbul ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Die Patienten wurden mit einer computergestützten Randomisierungsmethode zufällig entweder der experimentellen (n = 40) oder der Kontrollgruppe (n = 40) zugeordnet. Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehörten das Formular Personal Information, Beck Angst Inventory, Death Anxiety Scale und Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Truthahn, 34862
- İSTANBUL
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Freiwillige Teilnahme an der Studie
Alter ≥ 18 Jahre
Mit AMI diagnostiziert
Kognitive Fähigkeit, Pranayama -Übungen durchzuführen
Fähigkeit, Fragen zu verstehen und auf Umfragen zu beantworten
Keine Kommunikationsstörungen
Ausschlusskriterien:
- Atemwegserkrankungen haben
- Niedrige Sättigung <95
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pranayama -Übung
Machen Sie Pranayama -Übungen
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Die Menschen in der experimentellen Gruppe von Pranayama wurden zuerst über die Praxis informiert (am tiefsten Punkt des Atems wird das linke Nasenloch mit dem Zeigefinger der rechten Hand geschlossen und durch das rechte Nasenloch ausgeatmet. Wenn es den tiefsten Punkt erreicht, schließen Sie das Nasenloch mit dem Daumen und atmen Sie durch das linke Nasenloch aus. Auf diese Weise werden mindestens 3 weitere Runden fortgesetzt. Eine Pranayama -Sitzung (ca. 30 Minuten). Den Menschen in der Versuchsgruppe wurden während der Bewerbung Pranayama -Übungen unterrichtet und erhielten eine Broschüre mit schriftlichen Anweisungen zur Haushaltsanwendung und waren Informationen |
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Aktiver Komparator: Kontrolle
tu nichts
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Normales Atmen 20 Atem pro Minute
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beck Angst Inventar
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
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Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 21 Elementen besteht und zwischen 0 und 3 bewertet wird.
Nach Maßstab; 8 Punkte: Keine Angst, 8-15 Punkte: Leichte Angst, 16-25 Punkte: Mäßige Angst, 26-63 Punkte: Als schwerwiegende Angst werden die 15 Punkte abnehmen
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bis zu 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IstanbulMU
- 00144 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: medeniyet university)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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