Effekten af pranayama -øvelse (Pranayama)
Effekten af pranayama -øvelse på vitale tegn, angst, frygt for død og søvnkvalitet efter akut myokardieinfarkt
Mål: Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af pranayama -øvelser på vitale tegn, angst, frygt for død og søvnkvalitet hos patienter, der har oplevet en akut myokardieinfarkt.
Materialer og metoder: Undersøgelsesprøven bestod af 80 patienter, der blev diagnosticeret med akut myokardieinfarkt, der blev indlagt på hospitalet i koronarintensivsenheden i Istanbul University Cerrahpaşa Medical Fakultetshospital Patienterne blev tilfældigt tildelt enten den eksperimentelle (n = 40) eller kontrolgruppe ( n = 40) ved hjælp af en computerbaseret randomiseringsmetode. Dataindsamlingsværktøjer inkluderede formularen til personlige oplysninger, Beck Angst Inventory, Death Angst Scale og Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mål: Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af pranayama -øvelser på vitale tegn, angst, frygt for død og søvnkvalitet hos patienter, der har oplevet en akut myokardieinfarkt.
Materialer og metoder: Undersøgelsesprøven bestod af 80 patienter, der blev diagnosticeret med akut myokardieinfarkt, der blev indlagt på hospitalet i koronarintensivsenheden i Istanbul University Cerrahpaşa Medical Fakultetshospital mellem juni og november 2024. Patienterne blev tilfældigt tildelt enten den eksperimentelle (n = 40) eller kontrolgruppe (n = 40) under anvendelse af en computerbaseret randomiseringsmetode. Dataindsamlingsværktøjer inkluderede formularen til personlige oplysninger, Beck Angst Inventory, Death Angst Scale og Pittsburgh Sleep Quality Index.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Kalkun, 34862
- İSTANBUL
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Frivillig deltagelse i undersøgelsen
Alder ≥18 år
Diagnosticeret med AMI
Kognitiv evne til at udføre pranayama -øvelser
Evne til at forstå og svare på undersøgelsesspørgsmål
Ingen kommunikationsnedsættelser
Ekskluderingskriterier:
- At have åndedrætssygdomme
- Lav mætning <95
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pranayama øvelse
Udøver Pranayama
|
Befolkningen i Pranayama -eksperimentelgruppen blev først informeret om praksis (på det dybeste punkt i ånden er venstre næsebor lukket med pegefingeren på højre hånd og udåndet gennem højre næsebor. Når det når det dybeste punkt, skal du lukke næseboret med tommelfingeren og udånde gennem venstre næsebor. Mindst 3 flere runder fortsættes på denne måde. En pranayama -session (ca. 30 minutter). Menneskerne i den eksperimentelle gruppe blev undervist i pranayama -øvelser under applikationen og fik en brochure med skriftlige instruktioner om hjemmeansøgning og var info |
|
Aktiv komparator: Kontrollere
Gør intet
|
Normal vejrtrækning 20 åndedræt pr. Min
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck Angst Inventory
Tidsramme: Op til 4 uger
|
Det er en Likert-skala, der består af 21 genstande og scorede mellem 0-3.
I henhold til skala scoring; 8 point: ingen angst, 8-15 point: mild angst, 16-25 point: Moderat angst, 26-63 point: bestemt, da alvorlig angst mindsker de 15 point
|
Op til 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulMU
- 00144 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: medeniyet university)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .