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L'effetto dell'esercizio di pranayama (Pranayama)

11 febbraio 2025 aggiornato da: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University

L'effetto dell'esercizio di pranayama su segni vitali, ansia, paura della morte e qualità del sonno dopo infarto miocardico acuto

Obiettivo: questo studio sperimentale controllato randomizzato mirava a studiare gli effetti degli esercizi di pranayama su segni vitali, ansia, paura della morte e qualità del sonno nei pazienti che hanno sperimentato un infarto miocardico acuto.

Materiali e metodi: il campione di studio consisteva in 80 pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto che sono stati ricoverati in ospedale nell'unità di terapia intensiva coronarica dell'Università di Istanbul Cerrahpaşa Medical Faculty Hospital i pazienti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale (n = 40) o n = 40) usando un metodo di randomizzazione basato su computer. Gli strumenti di raccolta dei dati includevano il modulo di informazione personale, l'inventario dell'ansia Beck, la scala di ansia della morte e l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo: questo studio sperimentale controllato randomizzato mirava a studiare gli effetti degli esercizi di pranayama su segni vitali, ansia, paura della morte e qualità del sonno nei pazienti che hanno sperimentato un infarto miocardico acuto.

Materiali e metodi: il campione di studio consisteva in 80 pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto che erano ricoverati in ospedale nell'unità di terapia intensiva coronarica dell'Università di Istanbul Cerrahpaşa Medical Faculty Hospital tra giugno e novembre 2024. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale (n = 40) o di controllo (n = 40) usando un metodo di randomizzazione basato su computer. Gli strumenti di raccolta dei dati includevano il modulo di informazione personale, l'inventario dell'ansia Beck, la scala di ansia della morte e l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Tacchino, 34862
        • İSTANBUL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Partecipazione volontaria allo studio

Età ≥18 anni

Diagnosticato con ami

Capacità cognitiva di eseguire esercizi di pranayama

Capacità di comprendere e rispondere alle domande del sondaggio

Nessuna menomazione di comunicazione

Criteri di esclusione:

  • avere malattie respiratorie
  • Bassa saturazione <95

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di pranayama
Fai esercizio di pranayama

Le persone nel gruppo sperimentale di Pranayama sono state inizialmente informate della pratica (nel punto più profondo del respiro, la narice sinistra è chiusa con l'indice della mano destra ed espirata attraverso la narice destra. Quando raggiunge il punto più profondo, chiudere la narice con il pollice ed espirare attraverso la narice sinistra. Almeno altri 3 round sono continuati in questo modo.

Una sessione di pranayama (circa 30 minuti). Alle persone nel gruppo sperimentale sono stati insegnati esercizi di pranayama durante l'applicazione e hanno ricevuto un brochure con istruzioni scritte sull'applicazione di casa ed erano informazioni

Comparatore attivo: Controllare
Non fare nulla
respiro normale 20 respiro al minuto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'ansia Beck
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
È una scala di tipo Likert composta da 21 articoli e valutato tra 0-3. Secondo il punteggio in scala; 8 punti: nessuna ansia, 8-15 punti: ansia lieve, 16-25 punti: ansia moderata, 26-63 punti: determinato come ansia grave diminuisce i 15 punti
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulMU
  • 00144 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: medeniyet university)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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