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프라나 야마 운동의 효과 (Pranayama)

2025년 2월 11일 업데이트: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University

급성 심근 경색 후 활력 징후, 불안, 사망에 대한 두려움 및 수면 품질에 대한 프라나 야마 운동의 영향

목적 :이 무작위 통제 실험 연구는 급성 심근 경색을 경험 한 환자의 활력 징후, 불안, 사망 및 수면 품질에 대한 프라나 야마 운동의 영향을 조사하는 것을 목표로했습니다.

재료 및 방법 : 연구 샘플은 이스탄불 대학교 Cerrahpaşa Medical 교수 병원의 관상 동맥 집중 치료실에 입원 한 급성 심근 경색으로 진단 된 80 명의 환자로 구성되었습니다. 환자는 실험 (n = 40) 또는 대조군에 무작위로 배정되었습니다. n = 40) 컴퓨터 기반 무작위 배정 방법을 사용합니다. 데이터 수집 도구에는 개인 정보 양식, Beck 불안 인벤토리, 사망 불안 척도 및 피츠버그 수면 품질 지수가 포함되었습니다.

연구 개요

상세 설명

목적 :이 무작위 통제 실험 연구는 급성 심근 경색을 경험 한 환자의 활력 징후, 불안, 사망 및 수면 품질에 대한 프라나 야마 운동의 영향을 조사하는 것을 목표로했습니다.

재료 및 방법 : 연구 샘플은 2024 년 6 월에서 11 월 사이에 Istanbul University Cerrahpaşa Medical Captult Hospital의 관상 동맥 중환자 실에 입원 한 급성 심근 경색으로 진단 된 80 명의 환자로 구성되었습니다. 환자는 컴퓨터 기반 무작위 화 방법을 사용하여 실험 (n = 40) 또는 대조군 (n = 40)에 무작위로 할당되었다. 데이터 수집 도구에는 개인 정보 양식, Beck 불안 인벤토리, 사망 불안 척도 및 피츠버그 수면 품질 지수가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, 칠면조, 34862
        • İSTANBUL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

연구에 자발적인 참여

18 세 이상

AMI 진단

프라나 야마 운동을 수행하는인지 능력

설문 조사 질문을 이해하고 응답하는 능력

의사 소통 장애가 없습니다

제외 기준 :

  • 호흡기 질환이 있습니다
  • 낮은 포화도 <95

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프라나 야마 운동
프라나 야마 운동을하십시오

Pranayama 실험 그룹의 사람들은 먼저 연습에 대해 알게되었습니다 (숨을 쉬는 가장 깊은 지점에서 왼쪽 콧 구멍은 오른손의 색인 손가락으로 닫히고 오른쪽 콧 구멍을 통해 숨을 내 쉰다. 가장 깊은 지점에 도달하면 엄지 손가락으로 콧 구멍을 닫고 왼쪽 콧 구멍을 통해 숨을 내쉬십시오. 이런 식으로 최소 3 라운드가 계속됩니다.

하나의 프라나 야마 세션 (약 30 분). 실험 그룹의 사람들은 신청 중에 Pranayama 운동을 가르쳤으며 가정 신청서에 대한 서면 지침이있는 브로셔를 받았으며 정보였습니다.

활성 비교기: 제어
아무것도하지 않습니다
정상 호흡 20 분당 호흡

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck 불안 인벤토리
기간: 최대 4 주
21 개 항목으로 구성된 리 커트 유형 스케일이며 0-3으로 점수를 매겼습니다. 스케일 득점에 따르면; 8 포인트 : 불안 없음, 8-15 포인트 : 가벼운 불안, 16-25 포인트 : 보통 불안, 26-63 포인트 : 심각한 불안이 15 점 감소함에 따라 결정
최대 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulMU
  • 00144 (기타 보조금/기금 번호: medeniyet university)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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