Pranayama -harjoituksen vaikutus (Pranayama)
Pranayama -liikunnan vaikutus elintärkeisiin oiriin, ahdistuneisuuteen, kuoleman pelkoon ja unen laadun akuutin sydäninfarktin jälkeen
Tavoite: Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeellisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia pranayama -harjoitusten vaikutuksia elintärkeisiin oireisiin, ahdistuneisuuteen, kuoleman pelkoon ja unen laatuun potilailla, jotka ovat kokeneet akuutin sydäninfarktin.
Materiaalit ja menetelmät: Tutkimusnäyte koostui 80 potilaasta, joilla oli diagnosoitu akuutti sydäninfarkti, jotka olivat sairaalahoidossa Istanbulin yliopiston Cerrahpaşan lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan sepelvaltimoiden tehohoitoyksikössä. Potilaat osoitettiin satunnaisesti joko kokeelliselle (n = 40) tai kontrolliryhmälle ( n = 40) tietokonepohjaisen satunnaistamismenetelmän avulla. Tiedonkeruutyökaluja sisälsi henkilökohtaisen tietolomakkeen, Beck Ahdistusvaraston, kuoleman ahdistuksen asteikon ja Pittsburghin unen laatuindeksin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeellisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia pranayama -harjoitusten vaikutuksia elintärkeisiin oireisiin, ahdistuneisuuteen, kuoleman pelkoon ja unen laatuun potilailla, jotka ovat kokeneet akuutin sydäninfarktin.
Materiaalit ja menetelmät: Tutkimusnäyte koostui 80 potilaasta, joilla oli diagnosoitu akuutti sydäninfarkti, jotka olivat sairaalahoidossa Istanbulin yliopiston sepelvaltimoiden tehohoitoyksikössä Cerrahpaşan lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan kesäkuun ja marraskuun 2024 välisenä aikana. Potilaat jaettiin satunnaisesti joko kokeelliseen (n = 40) tai kontrolliryhmään (n = 40) tietokonepohjaisella satunnaistamismenetelmällä. Tiedonkeruutyökaluja sisälsi henkilökohtaisen tietolomakkeen, Beck Ahdistusvaraston, kuoleman ahdistuksen asteikon ja Pittsburghin unen laatuindeksin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Turkki, 34862
- İSTANBUL
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Ikä ≥18 vuotta
Diagnosoitu AMI
Kognitiivinen kyky suorittaa pranayama -harjoituksia
Kyky ymmärtää ja vastata kyselykysymyksiin
Ei viestintävammaisia
Poissulkemiskriteerit:
- Hengityssairauksien ollessa
- matala kylläisyys <95
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pranayama -harjoitus
Tee pranayama -harjoittelu
|
Pranayama -kokeellisen ryhmän ihmisille ilmoitettiin ensin harjoittelusta (hengityksen syvimmässä pisteessä vasen sieraus on suljettu oikean käden etusormella ja ulosvedensä oikean sieraimen läpi. Kun se saavuttaa syvimman pisteen, sulje sieraimet peukalolla ja hengitä vasemman sieraimen läpi. Ainakin 3 kierrosta jatketaan tällä tavalla. Yksi pranayama -istunto (noin 30 minuuttia). Koeryhmän ihmisille opetettiin hakemuksen aikana Pranayama -harjoituksia, ja heille annettiin esite, jossa oli kirjallisia ohjeita kotihakemuksesta ja olivat tietoja |
|
Active Comparator: Hallinta
tehdä mitään
|
normaali hengitys 20 hengitystä minuutissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beck ahdistusluettelo
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 21 tuotteesta ja pisteytetään välillä 0-3.
Mittakaavan pisteytyksen mukaan; 8 pistettä: Ei ahdistusta, 8-15 pistettä: Lievä ahdistus, 16-25 pistettä: Kohtalainen ahdistus, 26-63 pistettä: Määritetty vakavaksi ahdistukseksi vähennä 15 pistettä
|
jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulMU
- 00144 (Muu apuraha/rahoitusnumero: medeniyet university)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .