L'effet de l'exercice Pranayama (Pranayama)
L'effet de l'exercice de Pranayama sur les signes vitaux, l'anxiété, la peur de la mort et la qualité du sommeil après un infarctus aigu du myocarde
Objectif: Cette étude expérimentale contrôlée randomisée visait à étudier les effets des exercices de pranayama sur les signes vitaux, l'anxiété, la peur de la mort et la qualité du sommeil chez les patients qui ont connu un infarctus aigu du myocarde.
Matériaux et méthodes: L'échantillon de l'étude était composé de 80 patients diagnostiqués avec un infarctus aigu du myocarde qui ont été hospitalisés dans l'unité de soins intensifs coronariens de l'hôpital de faculté médicale de l'Université Istanbul, les patients ont été assignés au hasard au groupe expérimental (n = 40) ou au groupe témoin ( n = 40) à l'aide d'une méthode de randomisation informatique. Les outils de collecte de données comprenaient le formulaire d'information personnelle, l'inventaire de Beck Anxiété, l'échelle d'anxiété de la mort et l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif: Cette étude expérimentale contrôlée randomisée visait à étudier les effets des exercices de pranayama sur les signes vitaux, l'anxiété, la peur de la mort et la qualité du sommeil chez les patients qui ont connu un infarctus aigu du myocarde.
Matériel et méthodes: L'échantillon d'étude était composé de 80 patients diagnostiqués avec un infarctus aigu du myocarde qui ont été hospitalisés dans l'unité de soins intensifs coronariens de l'hôpital de faculté médicale de l'Université d'Istanbul de l'Université Cerrahpaşa entre juin et novembre 2024. Les patients ont été assignés au hasard au groupe expérimental (n = 40) ou témoin (n = 40) en utilisant une méthode de randomisation informatique. Les outils de collecte de données comprenaient le formulaire d'information personnelle, l'inventaire de Beck Anxiété, l'échelle d'anxiété de la mort et l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kartal
-
İstanbul, Kartal, Turquie, 34862
- İSTANBUL
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
Participation volontaire à l'étude
Âge ≥ 18 ans
Diagnostiqué avec ami
Capacité cognitive à effectuer des exercices de pranayama
Capacité à comprendre et à répondre aux questions d'enquête
Aucune déficience de communication
Critères d'exclusion:
- avoir des maladies respiratoires
- Basse saturation <95
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de pranayama
Faire de l'exercice de pranayama
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Les habitants du groupe expérimental de Pranayama ont d'abord été informés de la pratique (au point le plus profond du souffle, la narine gauche est fermée avec l'index de la main droite et expirée à travers la narine droite. Lorsqu'il atteint le point le plus profond, fermez la narine avec le pouce et expirez à travers la narine gauche. Au moins 3 autres tours se poursuivent de cette manière. Une session de pranayama (environ 30 minutes). Les habitants du groupe expérimental ont appris des exercices de pranayama pendant la demande et ont reçu une brochure avec des instructions écrites sur l'application à domicile et ont été des informations |
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Comparateur actif: Contrôle
ne rien faire
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respirer normal 20 respirations par min
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Beck Anxiété inventaire
Délai: jusqu'à 4 semaines
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Il s'agit d'une échelle de type Likert composée de 21 éléments et noté entre 0-3.
Selon le score à l'échelle; 8 points: pas d'anxiété, 8-15 points: anxiété légère, 16-25 points: anxiété modérée, 26-63 points: déterminé comme une anxiété sévère diminue les 15 points
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jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulMU
- 00144 (Autre subvention/numéro de financement: medeniyet university)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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