Het effect van pranayama -oefening (Pranayama)
Het effect van pranayama -oefening op vitale tekenen, angst, angst voor de dood en slaapkwaliteit na acuut hartinfarct
Doel: Dit gerandomiseerde gecontroleerde experimentele onderzoek was gericht op het onderzoeken van de effecten van pranayama -oefeningen op vitale tekenen, angst, angst voor de dood en slaapkwaliteit bij patiënten die een acuut myocardinfarct hebben meegemaakt.
Materialen en methoden: De onderzoekssteekproef bestond uit 80 patiënten met de diagnose acuut myocardinfarct die in het ziekenhuis waren opgenomen op de coronaire intensive care -eenheid van de Istanbul University Cerrahpaşa Medical Faculty Faculty Hospital De patiënten werden willekeurig toegewezen aan de experimentele (n = 40) of controlegroep (( n = 40) met behulp van een computergebaseerde randomisatiemethode. Gegevensverzamelingsinstrumenten omvatten het persoonlijke informatieformulier, Beck Anxiety Inventory, Death Anxiety Scale en Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Dit gerandomiseerde gecontroleerde experimentele onderzoek was gericht op het onderzoeken van de effecten van pranayama -oefeningen op vitale tekenen, angst, angst voor de dood en slaapkwaliteit bij patiënten die een acuut myocardinfarct hebben meegemaakt.
Materialen en methoden: De studiemonster bestond uit 80 patiënten met de diagnose acuut myocardinfarct die in het ziekenhuis werden opgenomen op de coronaire intensive care van de Istanbul University Cerrahpaşa Medical Faculty Faculty Hospital tussen juni en november 2024. De patiënten werden willekeurig toegewezen aan de experimentele (n = 40) of controlegroep (n = 40) met behulp van een computergebaseerde randomisatiemethode. Gegevensverzamelingsinstrumenten omvatten het persoonlijke informatieformulier, Beck Anxiety Inventory, Death Anxiety Scale en Pittsburgh Sleep Quality Index.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Kalkoen, 34862
- İSTANBUL
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vrijwillige deelname aan het onderzoek
Leeftijd ≥18 jaar
Gediagnosticeerd met AMI
Cognitief vermogen om pranayama -oefeningen uit te voeren
Mogelijkheid om vragen te begrijpen en te beantwoorden op vragen
Geen communicatiestoornissen
Uitsluitingscriteria:
- Ontluchtingsziekten hebben
- lage verzadiging <95
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pranayama -oefening
Doe pranayama oefening
|
De mensen in de Pranayama -experimentele groep werden eerst geïnformeerd over de praktijk (op het diepste punt van de ademhaling is het linker neusgat gesloten met de wijsvinger van de rechterhand en uitgeademd door het rechter neusgat. Wanneer het het diepste punt bereikt, sluit u het neusgat met de duim en ademt u uit door het linker neusgat. Op deze manier worden nog 3 rondes voortgezet. Eén pranayama -sessie (ongeveer 30 minuten). De mensen in de experimentele groep kregen tijdens de aanvraag pranayama -oefeningen onderwezen en kregen een brochure met schriftelijke instructies over thuisaanvraag en waren info |
|
Actieve vergelijker: Controle
niets doen
|
normale ademhaling 20 adem per minuut
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beck Anxiety Inventory
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
Het is een Likert-type schaal bestaande uit 21 items en gescoord tussen 0-3.
Volgens schaalscore; 8 punten: Geen angst, 8-15 punten: milde angst, 16-25 punten: matige angst, 26-63 punten: bepaald als ernstige angst verminderen de15 punten
|
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulMU
- 00144 (Ander subsidie-/financieringsnummer: medeniyet university)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .