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ピラティスの有無にかかわらず女性におけるコア持久力と頸部安定化と固有受容との関係

2025年2月8日 更新者:Selin Kalın、Istanbul Arel University
この研究の目的は、ピラティスの運動の有無にかかわらず女性におけるコア持久力と頸部安定化と固有受容との関係を調査することでした。 この研究は、20〜50歳の40人のボランティアの女性参加者とともに実施されました。 研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋骨耐久テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価し、結果は結果でした。録音。 これらの結果は、コア持久力の高性能が頸部安定化のパフォーマンスの向上に関連していることを示しています。 この研究の結果、ピラティスは女性のコア持久力、頸部安定化、固有受容に大きな影響を与えると結論付けられました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、七面鳥、33960
        • Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ピラティスを行う20人の参加者のグループは、ピラティスエクササイズなしのグループの20人の参加者20人

説明

包含基準:

  • 20〜50歳の間
  • 研究に参加するためのボランティア
  • 研究グループのために少なくとも12週間、少なくとも週2日、ピラティスを練習しています
  • コントロールグループの場合、昨年、ピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加せず、国際的な身体活動アンケートに従って座りがちです

除外基準:

  • 評価中の痛みの存在
  • 頸部および/または腰椎椎間板ヘルニア
  • 脊椎病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ピラティスをしない女性
国際的な身体活動アンケートによると座りがちであり、過去1年間にピラティスやヨガの運動グループに参加していなかった20〜50歳の20歳の女性20歳
研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、子宮頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋肉持久力テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価しました。
研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、子宮頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋肉持久力テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価しました。
研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、子宮頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋肉持久力テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価しました。
ピラティスをしている女性
20〜50歳の間の20人の女性ボランティア、少なくとも12週間、週に少なくとも2日、ピラティスを練習しています
研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、子宮頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋肉持久力テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価しました。
研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、子宮頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋肉持久力テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価しました。
研究グループは、理学療法士の監督の下で少なくとも12週間、ピラティスエクササイズを週に2日2日間行いましたが、コントロールグループは、最後のピラティス、ヨガ、エクササイズプログラムに参加しなかった女性から選ばれました。 1年、国際的な身体活動アンケートによると座りがちでした。 横橋試験、静的トランク拡張試験、トランク屈筋耐久試験、子宮頸部関節位置誤差試験、頸部深部筋肉持久力テストが参加者に適用され、参加者の頭蓋頸部屈曲データを安定剤圧力バイオフィードバックデバイスで評価しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピラティスと非ピラートグループ間のコア筋肉持久力の評価Mann Whitney Uテスト分析
時間枠:01.05.2024- 20.07.2024
コア筋肉の耐久性を使用して、トランク屈筋、トランクエクステンサー、横方向の橋の運動を評価する3つのテストで、コア領域の静的抵抗を評価しました。 ラテラルブリッジテスト、静的トランク拡張テスト(ソレンセンテスト)、およびトランク屈筋耐久テストを評価し、測定をストップウォッチを使用して数秒で記録しました。 テストを2回繰り返し、最良の結果値が記録されました。 投与された人が位置を維持できなかったとき、またはその人がテストを継続できないと言ったときにテストが終了しました
01.05.2024- 20.07.2024
マン・ホイットニーUピラティスと非ピラートの運動グループ間の深い首屈筋屈筋耐久評価のテスト分析
時間枠:01.05.2024- 20.07.2024
参加者は、腹部に手をリラックスさせた仰pineなフックの位置に配置されました。 参加者は、この位置(約2.5 cm)を維持しながら、あごを内側に引っ張ってベッドから頭を上げるように指示されました。 参加者は、歪みなしでできるだけ長くこの位置を維持するように求められ、ポジションを維持する時間は数秒で記録されました。 テストを正しく実行するために、テストはテストを開始する前に実用的な方法で個人に実証されました。 参加者の痛みや疲労を防ぐために、テスト期間は短くなりました。 顎の位置(頭蓋頸部屈曲の動きと顎)が失われ、突然の痛みが増加し、被験者がテストを継続したくないときにテストが停止しました。 単一のテストが実行され、時間は数秒で記録されました。
01.05.2024- 20.07.2024
グループに応じたスタビライザー圧力バイオフィードバックデバイスを使用した頭蓋頸部屈曲測定の段階の完了分布のカイ二乗検定分析
時間枠:01.05.2024- 20.07.2024

私たちの研究では、参加者が試験室に仰向けになった後、圧力セルはインフレなしで首のうなじの下に置かれました。 細胞を20 mmHgに膨らませ、細胞を下部頸部にスライドさせないように注意しました。 参加者は、「はい」(後部頸部傾き)と言っているかのように頭を持ち上げることなく、首に向かって顎を押すように頼まれました。 参加者は、舌を上の口蓋に置き、唇をまとめるが、歯を少し離して保つように指示されました。

テストは5段階で構成されています。 20 mmHgに設定されたスタビライザーデバイスの値は、30 mmHg(20- 22- 24- 26- 28- 30 mmHg)に達するまで、各段階で2 mmHg増加するように求められました。 参加者は、各圧力値に30秒間滞在し、各圧力後に30秒の休憩時間を与えることでテストを完了するように求められました。 このテストは、参加者が30秒間一定に保つべき圧力値を完了できなかった段階で終了しました。

01.05.2024- 20.07.2024
ピラティスと非ピラートの運動グループ間の頸部関節位置エラーテスト(頸部固有受容評価)
時間枠:01.05.2024- 20.07.2024
これは、参加者の子宮頸部固有受容能力を臨床的に評価するために使用される測定ツールです。 子宮頸部の固有受容は、宇宙での頭と首の位置の感覚を説明しています。 目隠しされた参加者が頸部関節運動の後に頭の位置を所定の中立点に正確に戻す能力を測定します
01.05.2024- 20.07.2024

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Selin K Kalın、İstanbul Arel Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年7月20日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月8日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月8日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-52857131-050.04-591162

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

チャルシュマ・ボーイーンカ・トップラナン・トム・イプドラー・ペイラシュラビリル。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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