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A relação de resistência central com a estabilização cervical e a propriedade em mulheres com e sem exercícios de Pilates

8 de fevereiro de 2025 atualizado por: Selin Kalın, Istanbul Arel University
O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre resistência do núcleo e estabilização cervical e propriocepção em mulheres com e sem o exercício de Pilates. O estudo foi realizado com 40 participantes voluntários de 20 a 50 anos. O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência ao músculo flexor profundo da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora e os resultados foram gravado. Esses resultados indicam que o alto desempenho na resistência do núcleo está associado a um melhor desempenho na estabilização cervical. Como resultado deste estudo, concluiu -se que o Pilates tem um efeito significativo na resistência do núcleo, estabilização cervical e propriocepção em mulheres.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mersin, Peru, 33960
        • Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Grupo de 20 participantes que fazem o Pilates Exercício 20 participantes do grupo sem exercícios de Pilates

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo entre 20 e 50 anos
  • Se oferecendo para participar do estudo
  • Tendo praticado Pilates pelo menos 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas para o grupo de estudo
  • Para o grupo controle, não tendo participado de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no ano passado e sendo sedentário de acordo com o Questionário de Atividade Física Internacional

Critérios de exclusão:

  • Presença de dor durante as avaliações
  • Hérnia de disco cervical e/ou lombar
  • Patologia da coluna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres que não fazem Pilates
20 mulheres de 20 a 50 anos que eram sedentárias de acordo com o Questionário de Atividade Física Internacional e não haviam participado de nenhum grupo de exercícios de Pilates ou ioga nos últimos 1 ano
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
Mulheres fazendo pilates
20 mulheres voluntárias entre 20 e 50 anos, praticando Pilates pelo menos 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da resistência muscular do núcleo entre Pilates e não-pilatos Grupos Mann Whitney U Teste Análise
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
A resistência dos músculos do núcleo foi usada para avaliar a resistência estática da região central, com três testes avaliando os flexores do tronco, extensores de tronco e exercício de ponte lateral. Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático (teste de Sorensen) e teste de resistência dos flexores do tronco foram avaliados, as medições foram registradas em segundos usando um cronômetro. Os testes foram repetidos duas vezes e o melhor valor de resultado foi registrado. O teste foi encerrado quando a pessoa administrada não conseguiu manter a posição ou quando a pessoa disse que não poderia continuar o teste
01.05.2024- 20.07.2024
Análise de teste de Mann Whitney U da avaliação de resistência muscular do pescoço profundo entre os grupos de exercícios de Pilates e Pilates
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
O participante foi posicionado na posição de gancho supino com as mãos relaxadas no abdômen. O participante foi instruído a puxar o queixo para dentro (dobra do queixo) e levantar a cabeça da cama, mantendo essa posição (aproximadamente 2,5 cm). O participante foi solicitado a manter essa posição o maior tempo possível sem distorção e o tempo para manter a posição foi registrado em segundos. Para realizar o teste corretamente, o teste foi demonstrado aos indivíduos de maneira prática antes de iniciar o teste. A duração do teste foi mantida curta para impedir a dor e a fadiga do participante. O teste foi interrompido quando a posição da mandíbula (movimento da flexão craniocervical e mandíbula) foi perdida e a dor repentina aumentou e o sujeito não queria continuar o teste. Um único teste foi realizado e o tempo foi registrado em segundos.
01.05.2024- 20.07.2024
Análise de teste do qui-quadrado das distribuições de conclusão de estágios na medição da flexão craniocervical com dispositivo de biofeedback de pressão estabilizador de acordo com os grupos
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024

Em nosso estudo, depois que os participantes foram colocados em decúbito dorsal no leito de exame, a célula de pressão foi colocada sob a nuca sem inflação. A célula foi inflada para 20 mmHg, tomando cuidado para não deslizar a célula para a região cervical inferior. O participante foi convidado a pressionar o queixo em direção ao pescoço sem levantar a cabeça como se estivesse dizendo 'sim' (inclinação cervical posterior). O participante foi instruído a colocar a língua no palato superior, reunir os lábios, mas mantenha os dentes um pouco separados.

O teste consiste em 5 estágios. O valor do dispositivo estabilizador, que foi definido em 20 mmHg, foi convidado a aumentar em 2 mmHg em cada estágio até atingir 30 mmHg (20-222-226- 26- 28-30 mmHg). O participante foi convidado a permanecer em cada valor de pressão por 30 s e concluir o teste, dando a 30 s tempo de descanso após cada pressão. O teste foi encerrado no estágio em que o participante não pôde concluir o valor da pressão que ele/ela deve manter constante por 30 s.

01.05.2024- 20.07.2024
Teste de erro da posição da junta cervical (avaliação de propriedade cervical) entre pilates e grupos de exercícios não pilatos
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
É uma ferramenta de medição usada para avaliar clinicamente a capacidade de propriedade cervicofálica dos participantes. A propriedade cervicocefálica descreve o sentido da posição da cabeça e do pescoço no espaço. Ele mede a capacidade de um participante de olhos vendados de retornar com precisão a posição da cabeça a um ponto neutro predeterminado após o movimento da articulação cervical
01.05.2024- 20.07.2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-52857131-050.04-591162

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Çalışma boyunca toplanan tüm ipdler paylaşılabilir.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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