- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06823674
A relação de resistência central com a estabilização cervical e a propriedade em mulheres com e sem exercícios de Pilates
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Mersin, Peru, 33960
- Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tendo entre 20 e 50 anos
- Se oferecendo para participar do estudo
- Tendo praticado Pilates pelo menos 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas para o grupo de estudo
- Para o grupo controle, não tendo participado de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no ano passado e sendo sedentário de acordo com o Questionário de Atividade Física Internacional
Critérios de exclusão:
- Presença de dor durante as avaliações
- Hérnia de disco cervical e/ou lombar
- Patologia da coluna
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Mulheres que não fazem Pilates
20 mulheres de 20 a 50 anos que eram sedentárias de acordo com o Questionário de Atividade Física Internacional e não haviam participado de nenhum grupo de exercícios de Pilates ou ioga nos últimos 1 ano
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O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
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Mulheres fazendo pilates
20 mulheres voluntárias entre 20 e 50 anos, praticando Pilates pelo menos 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas
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O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
O grupo de estudo foi selecionado de mulheres que fizeram exercícios de Pilates 2 dias por semana por pelo menos 12 semanas sob a supervisão de um fisioterapeuta, enquanto o grupo controle foi selecionado de mulheres que não participaram de nenhum programa de pilates, ioga ou exercício no último 1 ano e foram sedentários de acordo com o questionário internacional de atividade física.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático, teste de resistência dos flexores do tronco, teste de erro da posição da junta cervical, testes de resistência dos músculos flexores profundos da região cervical foram aplicados aos participantes e dados de flexão craniocervical dos participantes foram avaliados com o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da resistência muscular do núcleo entre Pilates e não-pilatos Grupos Mann Whitney U Teste Análise
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
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A resistência dos músculos do núcleo foi usada para avaliar a resistência estática da região central, com três testes avaliando os flexores do tronco, extensores de tronco e exercício de ponte lateral.
Teste de ponte lateral, teste de extensão de tronco estático (teste de Sorensen) e teste de resistência dos flexores do tronco foram avaliados, as medições foram registradas em segundos usando um cronômetro.
Os testes foram repetidos duas vezes e o melhor valor de resultado foi registrado.
O teste foi encerrado quando a pessoa administrada não conseguiu manter a posição ou quando a pessoa disse que não poderia continuar o teste
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01.05.2024- 20.07.2024
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Análise de teste de Mann Whitney U da avaliação de resistência muscular do pescoço profundo entre os grupos de exercícios de Pilates e Pilates
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
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O participante foi posicionado na posição de gancho supino com as mãos relaxadas no abdômen.
O participante foi instruído a puxar o queixo para dentro (dobra do queixo) e levantar a cabeça da cama, mantendo essa posição (aproximadamente 2,5 cm).
O participante foi solicitado a manter essa posição o maior tempo possível sem distorção e o tempo para manter a posição foi registrado em segundos.
Para realizar o teste corretamente, o teste foi demonstrado aos indivíduos de maneira prática antes de iniciar o teste.
A duração do teste foi mantida curta para impedir a dor e a fadiga do participante.
O teste foi interrompido quando a posição da mandíbula (movimento da flexão craniocervical e mandíbula) foi perdida e a dor repentina aumentou e o sujeito não queria continuar o teste.
Um único teste foi realizado e o tempo foi registrado em segundos.
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01.05.2024- 20.07.2024
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Análise de teste do qui-quadrado das distribuições de conclusão de estágios na medição da flexão craniocervical com dispositivo de biofeedback de pressão estabilizador de acordo com os grupos
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
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Em nosso estudo, depois que os participantes foram colocados em decúbito dorsal no leito de exame, a célula de pressão foi colocada sob a nuca sem inflação. A célula foi inflada para 20 mmHg, tomando cuidado para não deslizar a célula para a região cervical inferior. O participante foi convidado a pressionar o queixo em direção ao pescoço sem levantar a cabeça como se estivesse dizendo 'sim' (inclinação cervical posterior). O participante foi instruído a colocar a língua no palato superior, reunir os lábios, mas mantenha os dentes um pouco separados. O teste consiste em 5 estágios. O valor do dispositivo estabilizador, que foi definido em 20 mmHg, foi convidado a aumentar em 2 mmHg em cada estágio até atingir 30 mmHg (20-222-226- 26- 28-30 mmHg). O participante foi convidado a permanecer em cada valor de pressão por 30 s e concluir o teste, dando a 30 s tempo de descanso após cada pressão. O teste foi encerrado no estágio em que o participante não pôde concluir o valor da pressão que ele/ela deve manter constante por 30 s. |
01.05.2024- 20.07.2024
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Teste de erro da posição da junta cervical (avaliação de propriedade cervical) entre pilates e grupos de exercícios não pilatos
Prazo: 01.05.2024- 20.07.2024
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É uma ferramenta de medição usada para avaliar clinicamente a capacidade de propriedade cervicofálica dos participantes.
A propriedade cervicocefálica descreve o sentido da posição da cabeça e do pescoço no espaço.
Ele mede a capacidade de um participante de olhos vendados de retornar com precisão a posição da cabeça a um ponto neutro predeterminado após o movimento da articulação cervical
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01.05.2024- 20.07.2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-52857131-050.04-591162
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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