Die Beziehung der Kerndauer zu zervikaler Stabilisierung und Propriozeption bei Frauen mit und ohne Pilates -Training
8. Februar 2025 aktualisiert von: Selin Kalın, Istanbul Arel University
Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Kerndauer und Gebärmutterhalsstabilisierung und Propriozeption bei Frauen mit und ohne Pilates -Übung zu untersuchen.
Die Studie wurde mit 40 freiwilligen weiblichen Teilnehmern im Alter von 20 bis 50 Jahren durchgeführt.
Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Seitlichen Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauerprüfung des Stammbeugers, die Errungenschaften des Gebärmutterhalses, die Ausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet, und die Daten der Teilnehmer wurden mit dem Stabilisatordruck -Bio -Flexionsgerät bewertet, und die Ergebnisse waren die Ergebnisse. aufgezeichnet.
Diese Ergebnisse zeigen, dass eine hohe Leistung in der Kerndauer mit einer verbesserten Leistung bei der Stabilisierung der Gebärmutterhals verbunden ist.
Infolge dieser Studie wurde der Schluss gezogen, dass Pilates einen signifikanten Einfluss auf Kerndauer, Gebärmutterhalsstabilisierung und Propriozeption bei Frauen hat.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Mersin, Truthahn, 33960
- Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gruppe von 20 Teilnehmern, die Pilates -Übungen 20 Teilnehmer der Gruppe ohne Pilates -Übung machen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 20-50 Jahre alt sein
- Freiwilligenarbeit für die Teilnahme an der Studie
- Mindestens 12 Wochen lang Pilates mindestens 2 Tage die Woche für die Studiengruppe geübt, die mindestens 12 Wochen lang geübt haben
- Für die Kontrollgruppe, die im letzten Jahr nicht an Pilates, Yoga oder Trainingsprogramm teilgenommen hat und gemäß dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzt
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Schmerzen während der Bewertungen
- Hernigung in Zervikal- und/oder Lendenscheiben
- Wirbelsäulenpathologie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Frauen, die keine Pilates machen
20 Frauen im Alter von 20 bis 50 Jahren, die nach dem Fragebogen der internationalen körperlichen Aktivität sitzend waren und in den letzten 1 Jahr nicht an einer Pilates- oder Yoga-Übungsgruppe teilgenommen hatten
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Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Lateraler Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauertest der Stammbeugerin, Hals -Gelenkpositionsfehler -Test, Tiefenmuskelausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet und kraniozervikalische Flexionsdaten der Teilnehmer wurden mit einem Stabilisatordruck -Biofeedback -Gerät bewertet.
Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Lateraler Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauertest der Stammbeugerin, Hals -Gelenkpositionsfehler -Test, Tiefenmuskelausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet und kraniozervikalische Flexionsdaten der Teilnehmer wurden mit einem Stabilisatordruck -Biofeedback -Gerät bewertet.
Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Lateraler Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauertest der Stammbeugerin, Hals -Gelenkpositionsfehler -Test, Tiefenmuskelausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet und kraniozervikalische Flexionsdaten der Teilnehmer wurden mit einem Stabilisatordruck -Biofeedback -Gerät bewertet.
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Frauen, die Pilates machen
20 weibliche Freiwillige im Alter zwischen 20 und 50 Jahren und praktizieren mindestens 2 Tage die Woche mindestens 12 Wochen lang Pilates
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Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Lateraler Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauertest der Stammbeugerin, Hals -Gelenkpositionsfehler -Test, Tiefenmuskelausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet und kraniozervikalische Flexionsdaten der Teilnehmer wurden mit einem Stabilisatordruck -Biofeedback -Gerät bewertet.
Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Lateraler Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauertest der Stammbeugerin, Hals -Gelenkpositionsfehler -Test, Tiefenmuskelausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet und kraniozervikalische Flexionsdaten der Teilnehmer wurden mit einem Stabilisatordruck -Biofeedback -Gerät bewertet.
Die Studiengruppe wurde mindestens 12 Wochen lang von Frauen ausgewählt, die Pilates -Übungen 2 Tage in der Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten machten, während die Kontrollgruppe von Frauen ausgewählt wurde 1 Jahr und waren nach dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität sitzend.
Lateraler Brückentest, statischer Stammverlängerungstest, Ausdauertest der Stammbeugerin, Hals -Gelenkpositionsfehler -Test, Tiefenmuskelausdauerungstests für die Gebärmutterhalsregion wurden auf die Teilnehmer angewendet und kraniozervikalische Flexionsdaten der Teilnehmer wurden mit einem Stabilisatordruck -Biofeedback -Gerät bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Kernmuskelausdauer zwischen Pilates und Nichtpilatengruppen Mann Whitney U-Testanalyse
Zeitfenster: 01.05.2024-20.07.2024
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Die Ausdauer der Kernmuskeln wurde verwendet, um den statischen Widerstand der Kernregion zu bewerten, wobei drei Tests die Kofferraumflexoren, Rumpfweiterlinge und laterale Brückenübung bewerteten.
Der laterale Brückentest, der statische Trunk -Verlängerungstest (Sorensen -Test) und der Ausdauertest der Kofferraumflexoren wurden bewertet. Die Messungen wurden in Sekundenpunkten unter Verwendung einer Stoppuhr aufgezeichnet.
Die Tests wurden zweimal wiederholt und der beste Ergebniswert wurde aufgezeichnet.
Der Test wurde beendet, als die verwaltete Person die Position nicht aufrechterhalten konnte oder als die Person sagte, dass sie den Test nicht fortsetzen könne
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01.05.2024-20.07.2024
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Mann Whitney U-Testanalyse der Bewertung der Ausdauerbewertung der Tiefenhalsflexor-Muskel-Muskel-Ausdauer zwischen Pilates und Nichtpilates-Übungsgruppen
Zeitfenster: 01.05.2024-20.07.2024
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Der Teilnehmer war in der Rückenlageposition mit den Händen auf dem Bauch positioniert.
Die Teilnehmerin wurde angewiesen, sein Kinn nach innen zu ziehen (Kinntuck) und seinen Kopf vom Bett heben und diese Position beibehalten (ca. 2,5 cm).
Der Teilnehmer wurde gebeten, diese Position so lange wie möglich ohne Verzerrung aufrechtzuerhalten und die Zeit, um die Position aufrechtzuerhalten, wurde in Sekundenschnelle aufgezeichnet.
Um den Test korrekt durchzuführen, wurde der Tests den Individuen auf praktische Weise vor dem Beginn des Tests demonstriert.
Die Testdauer wurde kurz gehalten, um Schmerzen und Müdigkeit des Teilnehmers zu verhindern.
Der Test wurde gestoppt, als die Kieferposition (kraniozervikale Flexionsbewegung und Kiefer) verloren ging und plötzliche Schmerzen zunahm und das Subjekt den Test nicht fortsetzen wollte.
Ein einzelner Test wurde durchgeführt und die Zeit in Sekundenschnelle aufgezeichnet.
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01.05.2024-20.07.2024
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Chi-Quadrat-Testanalyse der Abschlussverteilungen von Stufen in der kraniozervikalen Flexionsmessung mit Stabilisatordruck-Biofeedback-Gerät gemäß den Gruppen
Zeitfenster: 01.05.2024-20.07.2024
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In unserer Studie wurde die Druckzelle ohne Inflation unter den Nacken in den Nacken gelegt, nachdem die Teilnehmer in das Untersuchungsbett gelegt wurden. Die Zelle wurde auf 20 mmHg aufgeblasen, wodurch darauf geachtet wurde, die Zelle nicht in den unteren Gebärmutterhalsbereich zu schieben. Der Teilnehmer wurde gebeten, das Kinn in Richtung Nacken zu drücken, ohne den Kopf zu heben, als würde man "Ja" sagen (hintere Neigung der Halszeit). Der Teilnehmer wurde angewiesen, die Zunge auf den oberen Gaumen zu legen, die Lippen zusammenzubringen, aber die Zähne etwas auseinander zu halten. Der Test besteht aus 5 Stufen. Der Wert des Stabilisatorgeräts, das auf 20 mmHg eingestellt war, wurde gebeten, in jeder Stufe um 2 mmHg zu erhöhen, bis es 30 mmHg erreichte (20-22- 24- 26- 28- 30 mmHg). Der Teilnehmer wurde gebeten, 30 Sekunden lang bei jedem Druckwert zu bleiben und den Test abzuschließen, indem er nach jedem Druck 30 s REST -Zeit gab. Der Test wurde in dem Stadium beendet, in dem der Teilnehmer den Druckwert, den er/sie 30 s konstant halten sollte, nicht abschließen konnte. |
01.05.2024-20.07.2024
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Fehler beim Gebärmutterhalsvermittler (Cervical Proprioception Assessment) zwischen Pilates und Nichtpilates-Übungsgruppen
Zeitfenster: 01.05.2024-20.07.2024
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Es handelt sich um ein Messwerkzeug, mit dem die Cervicocephalic -Propriozeptionsfähigkeit der Teilnehmer klinisch bewertet wird.
Cervicocephalic Proprioception beschreibt das Positionssinn des Kopfes und des Hals im Weltraum.
Es misst die Fähigkeit eines gebundenen Teilnehmer
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01.05.2024-20.07.2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-52857131-050.04-591162
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Beschreibung des IPD-Plans
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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