Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem kerneudholdenhed med cervikal stabilisering og propriosception hos kvinder med og uden Pilates -træning

8. februar 2025 opdateret af: Selin Kalın, Istanbul Arel University
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge forholdet mellem kerneudholdenhed og livmoderhalsstabilisering og propriosception hos kvinder med og uden Pilates -træning. Undersøgelsen blev udført med 40 frivillige kvindelige deltagere i alderen 20-50 år. Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral Bridge -test, statisk trunkforlængelsesprøve, bagagerum Flexor Endurance Test, Cervical Joint Position Error -test, Cervical Region Deep Flexor Muscle Endurance Tests blev anvendt på deltagerne, og kraniocervikale flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed, og resultaterne var optaget. Disse resultater indikerer, at høj ydeevne i kerneudholdenhed er forbundet med forbedret ydeevne i cervikal stabilisering. Som et resultat af denne undersøgelse blev det konkluderet, at Pilates har en betydelig effekt på kerneudholdenhed, livmoderhalsstabilisering og propriosception hos kvinder.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mersin, Kalkun, 33960
        • Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gruppe af 20 deltagere, der udfører Pilates, udøver 20 deltagere i gruppen uden Pilates -træning

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være mellem 20-50 år gammel
  • Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen
  • Har øvet Pilates mindst 2 dage om ugen i mindst 12 uger for studiegruppen
  • For kontrolgruppen, ikke at have deltaget i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste år og at være stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af smerte under vurderinger
  • Cervikal og/eller lændehvirvler Disc herniation
  • Rygsøjlepatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder, der ikke laver Pilates
20 kvinder i alderen 20-50 år, der var stillesiddende i henhold til det internationale fysiske aktivitetsspørgeskema og ikke havde deltaget i nogen Pilates eller Yoga-træningsgruppe i det sidste 1 år
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Kvinder, der laver Pilates
20 kvindelige frivillige mellem 20-50 år, der praktiserer Pilates mindst 2 dage om ugen i mindst 12 uger
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af kerne muskeludholdenhed mellem Pilates og ikke-pilates grupper Mann Whitney U-testanalyse
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
Udholdenhed af kernemusklerne blev anvendt til at vurdere den statiske modstand i kerneområdet med tre test, der evaluerede bagagerumsfleksorer, bagagerumsudvidelser og lateral broøvelse. Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest (Sorensen -test) og bagagerumsfleksors udholdenhedstest blev evalueret, målinger blev registreret på få sekunder under anvendelse af et stopur. Testene blev gentaget to gange, og den bedste resultatværdi blev registreret. Testen blev afsluttet, da den indgivne person ikke var i stand til at opretholde positionen, eller når personen sagde, at de ikke kunne fortsætte testen
01.05.2024- 20.07.2024
Mann Whitney U-testanalyse af dybe hals flexor muskel udholdenhedsvurdering mellem Pilates og ikke-pilater træningsgrupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
Deltageren var placeret i liggende krogposition med hænderne afslappet på maven. Deltageren blev bedt om at trække sin hage indad (hage tuck) og løfte sit hoved fra sengen, mens han opretholdt denne position (ca. 2,5 cm). Deltageren blev bedt om at opretholde denne position så længe som muligt uden forvrængning, og tiden til at opretholde stillingen blev registreret på få sekunder. For at udføre testen korrekt blev testen påvist for individerne på en praktisk måde, før testen startede. Testvarigheden blev holdt kort for at forhindre smerter og træthed hos deltageren. Testen blev stoppet, da kæbepositionen (craniocervical flexion bevægelse og kæbe) blev tabt, og pludselig smerter steg, og emnet ønskede ikke at fortsætte testen. En enkelt test blev udført, og tiden blev registreret på få sekunder.
01.05.2024- 20.07.2024
Chi-square testanalyse af færdiggørelsesfordelinger af trin i craniocervical flexion måling med stabilisatortryk biofeedback-enhed ifølge grupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024

I vores undersøgelse, efter at deltagerne var placeret rygsøjle på eksamensbedet, blev trykcellen anbragt under nakken af ​​nakken uden inflation. Cellen blev oppustet til 20 mmHg og sørgede for ikke at skubbe cellen til den nedre cervikale region. Deltageren blev bedt om at trykke på hagen mod nakken uden at løfte hovedet som om at sige 'ja' (posterior cervical tilt). Deltageren blev bedt om at placere tungen på den øverste gane, bringe læberne sammen, men hold tænderne lidt fra hinanden.

Testen består af 5 trin. Værdien af ​​stabilisatorenheden, der blev sat til 20 mmHg, blev bedt om at stige med 2 mmHg på hvert trin, indtil den nåede 30 mmHg (20-22-26-28-30 mmHg). Deltageren blev bedt om at forblive ved hver trykværdi i 30 sekunder og afslutte testen ved at give 30 s hviletid efter hvert tryk. Testen blev afsluttet på det stadie, hvor deltageren ikke kunne fuldføre den trykværdi, som han/hun skulle holde konstant i 30 sekunder.

01.05.2024- 20.07.2024
Cervical fælles positionsfejltest (cervikal propriosceptionsvurdering) mellem Pilates og ikke-pilates træningsgrupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
Det er et måleværktøj, der bruges til klinisk at vurdere deltagernes cervicocephaliske propriosception -evne. Cervicocephalic propriosception beskriver følelsen af ​​placering af ens hoved og hals i rummet. Det måler en bind for øjns deltagers evne til nøjagtigt at returnere hovedpositionen til et forudbestemt neutralt punkt efter cervikal fælles bevægelse
01.05.2024- 20.07.2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-52857131-050.04-591162

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Çalışma Boyunca Toplanan Tüm ipdler Paylaşılabilir.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner