- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06823674
Forholdet mellem kerneudholdenhed med cervikal stabilisering og propriosception hos kvinder med og uden Pilates -træning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Kalkun, 33960
- Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være mellem 20-50 år gammel
- Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen
- Har øvet Pilates mindst 2 dage om ugen i mindst 12 uger for studiegruppen
- For kontrolgruppen, ikke at have deltaget i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste år og at være stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af smerte under vurderinger
- Cervikal og/eller lændehvirvler Disc herniation
- Rygsøjlepatologi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinder, der ikke laver Pilates
20 kvinder i alderen 20-50 år, der var stillesiddende i henhold til det internationale fysiske aktivitetsspørgeskema og ikke havde deltaget i nogen Pilates eller Yoga-træningsgruppe i det sidste 1 år
|
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
|
|
Kvinder, der laver Pilates
20 kvindelige frivillige mellem 20-50 år, der praktiserer Pilates mindst 2 dage om ugen i mindst 12 uger
|
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
Undersøgelsesgruppen blev valgt blandt kvinder, der udførte Pilates øvelser 2 dage om ugen i mindst 12 uger under opsyn af en fysioterapeut, mens kontrolgruppen blev valgt fra kvinder, der ikke deltog i nogen Pilates, Yoga eller træningsprogram i det sidste 1 år og var stillesiddende i henhold til det internationale spørgeskema for fysisk aktivitet.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest, bagagerums flexors udholdenhedstest, cervikal fælles positionsfejltest, cervikale region Deep flexor muskeludholdenhedstest blev anvendt på deltagerne og craniocervical flexionsdata for deltagerne blev evalueret med stabilisatortrykket biofeedback -enhed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af kerne muskeludholdenhed mellem Pilates og ikke-pilates grupper Mann Whitney U-testanalyse
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Udholdenhed af kernemusklerne blev anvendt til at vurdere den statiske modstand i kerneområdet med tre test, der evaluerede bagagerumsfleksorer, bagagerumsudvidelser og lateral broøvelse.
Lateral bro -test, statisk bagagerumsforlængelsestest (Sorensen -test) og bagagerumsfleksors udholdenhedstest blev evalueret, målinger blev registreret på få sekunder under anvendelse af et stopur.
Testene blev gentaget to gange, og den bedste resultatværdi blev registreret.
Testen blev afsluttet, da den indgivne person ikke var i stand til at opretholde positionen, eller når personen sagde, at de ikke kunne fortsætte testen
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Mann Whitney U-testanalyse af dybe hals flexor muskel udholdenhedsvurdering mellem Pilates og ikke-pilater træningsgrupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Deltageren var placeret i liggende krogposition med hænderne afslappet på maven.
Deltageren blev bedt om at trække sin hage indad (hage tuck) og løfte sit hoved fra sengen, mens han opretholdt denne position (ca. 2,5 cm).
Deltageren blev bedt om at opretholde denne position så længe som muligt uden forvrængning, og tiden til at opretholde stillingen blev registreret på få sekunder.
For at udføre testen korrekt blev testen påvist for individerne på en praktisk måde, før testen startede.
Testvarigheden blev holdt kort for at forhindre smerter og træthed hos deltageren.
Testen blev stoppet, da kæbepositionen (craniocervical flexion bevægelse og kæbe) blev tabt, og pludselig smerter steg, og emnet ønskede ikke at fortsætte testen.
En enkelt test blev udført, og tiden blev registreret på få sekunder.
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Chi-square testanalyse af færdiggørelsesfordelinger af trin i craniocervical flexion måling med stabilisatortryk biofeedback-enhed ifølge grupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
I vores undersøgelse, efter at deltagerne var placeret rygsøjle på eksamensbedet, blev trykcellen anbragt under nakken af nakken uden inflation. Cellen blev oppustet til 20 mmHg og sørgede for ikke at skubbe cellen til den nedre cervikale region. Deltageren blev bedt om at trykke på hagen mod nakken uden at løfte hovedet som om at sige 'ja' (posterior cervical tilt). Deltageren blev bedt om at placere tungen på den øverste gane, bringe læberne sammen, men hold tænderne lidt fra hinanden. Testen består af 5 trin. Værdien af stabilisatorenheden, der blev sat til 20 mmHg, blev bedt om at stige med 2 mmHg på hvert trin, indtil den nåede 30 mmHg (20-22-26-28-30 mmHg). Deltageren blev bedt om at forblive ved hver trykværdi i 30 sekunder og afslutte testen ved at give 30 s hviletid efter hvert tryk. Testen blev afsluttet på det stadie, hvor deltageren ikke kunne fuldføre den trykværdi, som han/hun skulle holde konstant i 30 sekunder. |
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Cervical fælles positionsfejltest (cervikal propriosceptionsvurdering) mellem Pilates og ikke-pilates træningsgrupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Det er et måleværktøj, der bruges til klinisk at vurdere deltagernes cervicocephaliske propriosception -evne.
Cervicocephalic propriosception beskriver følelsen af placering af ens hoved og hals i rummet.
Det måler en bind for øjns deltagers evne til nøjagtigt at returnere hovedpositionen til et forudbestemt neutralt punkt efter cervikal fælles bevægelse
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-52857131-050.04-591162
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .