De relatie van kernuithoudingsvermogen met cervicale stabilisatie en proprioceptie bij vrouwen met en zonder pilates sporten
8 februari 2025 bijgewerkt door: Selin Kalın, Istanbul Arel University
Het doel van deze studie was om de relatie te onderzoeken tussen kernuithoudingsvermogen en cervicale stabilisatie en proprioceptie bij vrouwen met en zonder Pilates -oefening.
De studie werd uitgevoerd met 40 vrijwillige vrouwelijke deelnemers van 20-50 jaar.
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische rompextensietest, trunk flexor uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat en de resultaten waren waren waren opgenomen.
Deze resultaten geven aan dat hoge prestaties in kernuithoudingsvermogen worden geassocieerd met verbeterde prestaties bij cervicale stabilisatie.
Als gevolg van deze studie werd geconcludeerd dat Pilates een aanzienlijk effect heeft op het uithoudingsvermogen van de kern, cervicale stabilisatie en proprioceptie bij vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mersin, Kalkoen, 33960
- Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Groep van 20 deelnemers die Pilates doen, oefenen 20 deelnemers aan de groep zonder Pilates -oefening
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 20-50 jaar oud zijn
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
- Pilates minstens 2 dagen per week gedurende minimaal 12 weken voor de studiegroep hebben geoefend
- Voor de controlegroep, niet hebben deelgenomen aan een Pilates, yoga of trainingsprogramma in het afgelopen jaar en zittend zijn volgens de internationale vragenlijst over fysieke activiteiten
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van pijn tijdens beoordelingen
- Cervicale en/of lumbale schijf hernia
- Spine Pathology
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwen die geen pilates doen
20 vrouwen van 20-50 jaar die sedentair waren volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteiten en niet hadden deelgenomen aan een Pilates- of Yoga-trainingsgroep in de afgelopen 1 jaar
|
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest, trunk flexoren uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat.
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest, trunk flexoren uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat.
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest, trunk flexoren uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat.
|
|
Vrouwen die Pilates doen
20 vrouwelijke vrijwilligers tussen de 20-50 jaar oud, die Pilates minstens 2 dagen per week gedurende ten minste 12 weken beoefenen
|
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest, trunk flexoren uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat.
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest, trunk flexoren uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat.
De studiegroep werd geselecteerd uit vrouwen die Pilates 2 dagen per week hebben geoefend gedurende ten minste 12 weken onder toezicht van een fysiotherapeut, terwijl de controlegroep werd geselecteerd uit vrouwen die niet deelnamen aan een Pilates, Yoga of trainingsprogramma in het laatste 1 jaar en waren zittend volgens de internationale vragenlijst voor fysieke activiteit.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest, trunk flexoren uithoudingsvermogenstest, cervicale gewrichtspositie fouttest, cervicale regio diepe flexor spier uithoudingsvermogenstests werden toegepast op de deelnemers en craniocervicale flexiegegevens van de deelnemers werden geëvalueerd met stabilisatiedruk biofeedback -apparaat.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van kernspieruithoudingsvermogen tussen Pilates en niet-pilatengroepen Mann Whitney U testanalyse
Tijdsspanne: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Het uithoudingsvermogen van de kernspieren werd gebruikt om de statische weerstand van het kerngebied te beoordelen met drie tests die de rompflexoren, kofferbakextensoren en laterale brugoefeningen evalueerden.
Laterale brugtest, statische trunk -extensietest (Sorensen -test) en trunkflexoren uithoudingsvermogenstest werden geëvalueerd, metingen werden in seconden geregistreerd met behulp van een stopwatch.
De tests werden tweemaal herhaald en de beste resultaatwaarde werd opgenomen.
De test werd beëindigd toen de beheerde persoon niet in staat was om de positie te behouden of wanneer de persoon zei dat hij de test niet konden voortzetten
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Mann Whitney U Testanalyse van diepe nekflexorspieruithoudingsbeoordeling tussen Pilates en niet-pilates oefengroepen
Tijdsspanne: 01.05.2024- 20.07.2024
|
De deelnemer werd geplaatst in de rugliggingspositie met handen ontspannen op de buik.
De deelnemer werd geïnstrueerd om zijn/haar kin naar binnen te trekken (kin stop) en zijn/haar hoofd van het bed te tillen met behoud van deze positie (ongeveer 2,5 cm).
De deelnemer werd gevraagd om deze positie zo lang mogelijk te behouden zonder vervorming en de tijd om de positie te behouden werd in seconden geregistreerd.
Om de test correct uit te voeren, werd de test op een praktische manier aan de individuen aangetoond voordat de test begon.
De testduur werd kort gehouden om pijn en vermoeidheid van de deelnemer te voorkomen.
De test werd gestopt toen de kaakpositie (craniocervicale flexiebeweging en kaak) verloren ging en plotselinge pijn toenam en het onderwerp niet wilde doorgaan met de test.
Een enkele test werd uitgevoerd en de tijd werd in seconden opgenomen.
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Chi-kwadraat testanalyse van voltooiingsverdelingen van fasen in craniocervicale flexiemeting met stabilisatiedruk Biofeedback-apparaat volgens groepen
Tijdsspanne: 01.05.2024- 20.07.2024
|
In onze studie, nadat de deelnemers in rugligging op het onderzoeksbed waren geplaatst, werd de drukcel zonder inflatie onder de nek van de nek geplaatst. De cel werd opgeblazen tot 20 mmHg en zorgde ervoor dat de cel niet naar het lagere cervicale gebied schuift. De deelnemer werd gevraagd om de kin naar de nek te drukken zonder het hoofd op te tillen alsof hij 'ja' zei (achterste cervicale kanteling). De deelnemer kreeg de opdracht om de tong in het bovenste gehemelte te plaatsen, de lippen bij elkaar te brengen, maar houd de tanden licht uit elkaar. De test bestaat uit 5 fasen. De waarde van het stabilisatorapparaat, dat werd ingesteld op 20 mmHg, werd gevraagd om in elke fase met 2 mmHg te stijgen totdat het 30 mmHg bereikte (20-22-22- 26- 28-30 mmHg). De deelnemer werd gevraagd om gedurende 30 seconden op elke drukwaarde te blijven en de test te voltooien door na elke druk 30 s rusttijd te geven. De test werd beëindigd in het stadium waarin de deelnemer de drukwaarde niet kon voltooien die hij/zij 30 s constant zou moeten blijven. |
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Cervicale gewrichtspositie fouttest (cervicale proprioceptie-beoordeling) tussen Pilates en niet-pilaten oefengroepen
Tijdsspanne: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Het is een meetinstrument dat wordt gebruikt om het cervicocephalische proprioceptie van de deelnemers klinisch te beoordelen.
Cervicocephalische proprioceptie beschrijft het gevoel van positie van iemands hoofd en nek in de ruimte.
Het meet het vermogen van een geblinddoekte deelnemer om de hoofdpositie nauwkeurig terug te brengen naar een vooraf bepaald neutraal punt na cervicale gewrichtsbeweging
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-52857131-050.04-591162
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Çalışma Boyunca Toplanan Tüm ipdler Paylaşılabilir.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .