Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La relazione tra resistenza al nucleo con stabilizzazione cervicale e propriocezione nelle donne con e senza allenamenti di Pilates

8 febbraio 2025 aggiornato da: Selin Kalın, Istanbul Arel University
Lo scopo di questo studio era di studiare la relazione tra resistenza di base e stabilizzazione cervicale e propriocezione nelle donne con e senza esercizio di Pilates. Lo studio è stato condotto con 40 partecipanti volontarie di età compresa tra 20 e 50 anni. Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza del flessore del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessione profonda ai partecipanti e i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti sono stati valutati con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore e i risultati erano registrato. Questi risultati indicano che le alte prestazioni nella resistenza al core sono associate a prestazioni migliorate nella stabilizzazione cervicale. Come risultato di questo studio, si è concluso che Pilates ha un effetto significativo sulla resistenza di base, la stabilizzazione cervicale e la propriocezione nelle donne.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mersin, Tacchino, 33960
        • Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gruppo di 20 partecipanti che eseguono Pilates Esercizio 20 partecipanti al gruppo senza allenamento Pilates

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere tra 20 e 50 anni
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Avendo praticato Pilates almeno 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane per il gruppo di studio
  • Per il gruppo di controllo, non avendo partecipato a nessun Pilates, Yoga o Programma di esercizio nell'ultimo anno ed essendo sedentario secondo il questionario sull'attività fisica internazionale

Criteri di esclusione:

  • Presenza di dolore durante le valutazioni
  • Ernia del disco cervicale e/o lombare
  • Patologia della colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne che non fanno Pilates
20 donne di età compresa tra 20 e 50 anni che erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica e non avevano partecipato a nessun gruppo di esercizi Pilates o Yoga negli ultimi 1 anno
Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza dei flessori del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessore profondo ai partecipanti e sono stati valutati i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore.
Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza dei flessori del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessore profondo ai partecipanti e sono stati valutati i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore.
Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza dei flessori del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessore profondo ai partecipanti e sono stati valutati i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore.
Donne che fanno pilates
20 donne volontarie di età compresa tra 20 e 50 anni, praticando Pilates almeno 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane
Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza dei flessori del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessore profondo ai partecipanti e sono stati valutati i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore.
Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza dei flessori del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessore profondo ai partecipanti e sono stati valutati i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore.
Il gruppo di studio è stato selezionato da donne che hanno fatto esercitazioni di Pilates 2 giorni alla settimana per almeno 12 settimane sotto la supervisione di un fisioterapista, mentre il gruppo di controllo è stato selezionato da donne che non hanno partecipato a pilates, yoga o programma di esercizi nell'ultimo 1 anno ed erano sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica. Test del ponte laterale, test di estensione del trunk statico, test di resistenza dei flessori del trunk, test di errore della posizione dell'articolazione cervicale, regione cervicale sono stati applicati test di resistenza muscolare a flessore profondo ai partecipanti e sono stati valutati i dati di flessione craniocervicale dei partecipanti con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della resistenza muscolare di base tra pilates e gruppi non pilati Mann Whitney U Analisi del test
Lasso di tempo: 01.05.2024- 20.07.2024
La resistenza dei muscoli del core è stata utilizzata per valutare la resistenza statica della regione centrale con tre test che valutano i flessori del tronco, gli estensori del tronco ed l'esercizio del ponte laterale. Sono stati valutati il ​​test del ponte laterale, il test di estensione del trunk statico (test Sorensen) e i flessori del tronco, le misurazioni sono state registrate in secondi usando un cronometro. I test sono stati ripetuti due volte e il miglior valore di risultato è stato registrato. Il test è stato interrotto quando la persona somministrata non è stata in grado di mantenere la posizione o quando la persona ha dichiarato di non poter continuare il test
01.05.2024- 20.07.2024
Analisi del test di Mann Whitney U del flesso della resistenza muscolare del flesso del collo profondo tra pilates e gruppi di esercizi non pilati
Lasso di tempo: 01.05.2024- 20.07.2024
Il partecipante è stato posizionato nella posizione del gancio supino con le mani rilassate sull'addome. Il partecipante è stato chiesto di tirargli l'interno (mento) e sollevare la testa dal letto mantenendo questa posizione (circa 2,5 cm). Al partecipante è stato chiesto di mantenere questa posizione il più a lungo possibile senza distorsione e il tempo per mantenere la posizione è stato registrato in pochi secondi. Per eseguire correttamente il test, il test è stato dimostrato agli individui in modo pratico prima di iniziare il test. La durata del test è stata mantenuta per prevenire il dolore e la fatica del partecipante. Il test è stato interrotto quando la posizione della mascella (movimento di flessione craniocervicale e mascella) è stata persa e il dolore improvviso è aumentato e il soggetto non ha voluto continuare il test. È stato eseguito un singolo test e il tempo è stato registrato in pochi secondi.
01.05.2024- 20.07.2024
Analisi del test chi-quadro delle distribuzioni di completamento delle fasi nella misurazione della flessione craniocervicale con dispositivo biofeedback a pressione stabilizzatore secondo i gruppi
Lasso di tempo: 01.05.2024- 20.07.2024

Nel nostro studio, dopo che i partecipanti sono stati posti supini sul letto d'esame, la cellula di pressione è stata posizionata sotto la nuca senza inflazione. La cellula è stata gonfiata a 20 mmHg, facendo attenzione a non far scorrere la cellula nella regione cervicale inferiore. Al partecipante è stato chiesto di premere il mento verso il collo senza sollevare la testa come se dicesse "sì" (inclinazione cervicale posteriore). Il partecipante è stato chiesto di posizionare la lingua sul palato superiore, unire le labbra ma tenere leggermente i denti.

Il test è composto da 5 fasi. Il valore del dispositivo stabilizzatore, che è stato fissato a 20 mmHg, è stato chiesto di aumentare di 2 mmHg in ogni fase fino a quando non ha raggiunto 30 mmHg (20-22-26-26- 28-30 mmHg). Al partecipante è stato chiesto di rimanere a ciascun valore di pressione per 30 se di completare il test dando 30 secondi di riposo dopo ogni pressione. Il test è stato terminato nella fase in cui il partecipante non ha potuto completare il valore di pressione che dovrebbe mantenere costante per 30 s.

01.05.2024- 20.07.2024
Test di errore della posizione dell'articolazione cervicale (valutazione della propriocezione cervicale) tra pilates e gruppi di esercizi non pilati
Lasso di tempo: 01.05.2024- 20.07.2024
È uno strumento di misurazione utilizzato per valutare clinicamente la capacità di propriocezione cervicoocefalica dei partecipanti. La propriocezione cervicoocefalica descrive il senso di posizione della testa e del collo nello spazio. Misura la capacità di un partecipante con gli occhi bendati di restituire accuratamente la posizione della testa in un punto neutro predeterminato dopo il movimento dell'articolazione cervicale
01.05.2024- 20.07.2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-52857131-050.04-591162

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Çalışma Boyunca Toplanan Tüm Ipdler Paylaşılabir.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi