Forholdet mellom kjerneutholdenhet og livmorhalsstabilisering og propriosepsjon hos kvinner med og uten Pilates -trening
8. februar 2025 oppdatert av: Selin Kalın, Istanbul Arel University
Målet med denne studien var å undersøke forholdet mellom kjerneutholdenhet og livmorhalsstabilisering og propriosepsjon hos kvinner med og uten Pilates -trening.
Studien ble utført med 40 frivillige kvinnelige deltakere i alderen 20-50 år.
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral brotest, statisk testutviklingstest for bagasjerommet, trakoblingsutholdenhetstest, livmorhalsleddposisjon Feiltest, Cervical Region Deep Flexor Muscle Endurance -tester ble brukt på deltakerne og Craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet for stabilisator og resultatene var spilt inn.
Disse resultatene indikerer at høy ytelse i kjerneutholdenhet er assosiert med forbedret ytelse i livmorhalsstabilisering.
Som et resultat av denne studien ble det konkludert med at Pilates har en betydelig effekt på kjerneutholdenhet, livmorhalsstabilisering og propriosepsjon hos kvinner.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Tyrkia, 33960
- Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gruppe på 20 deltakere som driver med Pilates trene 20 deltakere i gruppen uten Pilates -trening
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 20-50 år gammel
- Frivillighet for å delta i studien
- Etter å ha øvd Pilates minst 2 dager i uken i minst 12 uker for studiegruppen
- For kontrollgruppen, ikke å ha deltatt i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram det siste året og være stillesittende i henhold til International Physical Activity Questionnaire
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av smerte under vurderinger
- Livmorhals- og/eller lumbaleskive herniation
- Rygglinjepatologi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinner som ikke gjør Pilates
20 kvinner i alderen 20-50 år som var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet og ikke hadde deltatt i noen Pilates eller Yoga-treningsgruppe det siste 1 året
|
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral bridge -test, statisk utvidelsestest for bagasjerommet, utholdenhetstest for bagasjerom, livmorhalsposisjonsfeil, livmorhalsregion Dyp flexor muskelutholdenhetstester ble brukt på deltakerne og craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet med stabilisatortrykk.
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral bridge -test, statisk utvidelsestest for bagasjerommet, utholdenhetstest for bagasjerom, livmorhalsposisjonsfeil, livmorhalsregion Dyp flexor muskelutholdenhetstester ble brukt på deltakerne og craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet med stabilisatortrykk.
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral bridge -test, statisk utvidelsestest for bagasjerommet, utholdenhetstest for bagasjerom, livmorhalsposisjonsfeil, livmorhalsregion Dyp flexor muskelutholdenhetstester ble brukt på deltakerne og craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet med stabilisatortrykk.
|
|
Kvinner som gjør Pilates
20 kvinnelige frivillige mellom 20-50 år, og praktiserer Pilates minst 2 dager i uken i minst 12 uker
|
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral bridge -test, statisk utvidelsestest for bagasjerommet, utholdenhetstest for bagasjerom, livmorhalsposisjonsfeil, livmorhalsregion Dyp flexor muskelutholdenhetstester ble brukt på deltakerne og craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet med stabilisatortrykk.
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral bridge -test, statisk utvidelsestest for bagasjerommet, utholdenhetstest for bagasjerom, livmorhalsposisjonsfeil, livmorhalsregion Dyp flexor muskelutholdenhetstester ble brukt på deltakerne og craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet med stabilisatortrykk.
Studiegruppen ble valgt fra kvinner som gjorde Pilates -øvelser 2 dager i uken i minst 12 uker under tilsyn av en fysioterapeut, mens kontrollgruppen ble valgt fra kvinner som ikke deltok i noen Pilates, Yoga eller treningsprogram i det siste 1 år og var stillesittende i henhold til det internasjonale spørreskjemaet for fysisk aktivitet.
Lateral bridge -test, statisk utvidelsestest for bagasjerommet, utholdenhetstest for bagasjerom, livmorhalsposisjonsfeil, livmorhalsregion Dyp flexor muskelutholdenhetstester ble brukt på deltakerne og craniocervical fleksjonsdata fra deltakerne ble evaluert med biofeedback -enhet med stabilisatortrykk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av utholdenhet av kjernemuskulatur mellom Pilates og ikke-pilater grupper Mann Whitney U Testanalyse
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Utholdenheten til kjernemuskulaturen ble brukt til å vurdere den statiske motstanden til kjerneområdet med tre tester som evaluerte bagasjeromsfleksorene, trunk -ekstensorer og lateral broøvelse.
Lateral bridge -test, statisk trunk -utvidelsestest (Sorensen Test) og Trunk Flexors Endurance Test ble evaluert, målinger ble registrert i sekunder ved bruk av stoppeklokke.
Testene ble gjentatt to ganger, og den beste resultatverdien ble registrert.
Testen ble avsluttet da personen som ble administrert, ikke var i stand til å opprettholde stillingen eller når personen sa at de ikke kunne fortsette testen
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Mann Whitney U Testanalyse av dyp hals Flexor Muscle Endurance Assessment mellom Pilates og ikke-underlags treningsgrupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Deltakeren ble plassert i ryggkroken med hendene avslappet på magen.
Deltakeren ble bedt om å trekke haken innover (hake tuck) og løfte hodet av sengen mens han opprettholdt denne posisjonen (ca. 2,5 cm).
Deltakeren ble bedt om å opprettholde denne stillingen så lenge som mulig uten forvrengning, og tiden for å opprettholde stillingen ble registrert på få sekunder.
For å utføre testen riktig, ble testen demonstrert for individene på en praktisk måte før du startet testen.
Testvarigheten ble holdt kort for å forhindre smerte og tretthet av deltakeren.
Testen ble stoppet da kjeveposisjonen (Craniocervical fleksjonsbevegelse og kjeve) gikk tapt og plutselig smerter økte og motivet ønsket ikke å fortsette testen.
En enkelt test ble utført og tiden ble registrert på sekunder.
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Chi-square testanalyse av fullføringsfordelinger av trinn i craniocervical fleksjonsmåling med stabilisatortrykk biofeedback-enhet i henhold til grupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
I vår studie, etter at deltakerne ble plassert liggende på undersøkelsesbedet, ble trykkcellen plassert under nakken av nakken uten inflasjon. Cellen ble oppblåst til 20 mmHg, og passet på ikke å skyve cellen til det nedre livmorhalsregionen. Deltakeren ble bedt om å presse haken mot nakken uten å løfte hodet som om han sa 'ja' (bakre livmorhalsen). Deltakeren ble bedt om å plassere tungen på den øvre ganen, bringe leppene sammen, men holde tennene litt fra hverandre. Testen består av 5 trinn. Verdien av stabilisatorenheten, som ble satt til 20 mmHg, ble bedt om å øke med 2 mmHg på hvert trinn til den nådde 30 mmHg (20-22- 24- 26- 28-30 mmHg). Deltakeren ble bedt om å holde seg ved hver trykkverdi i 30 sekunder og fullføre testen ved å gi 30 s hviletid etter hvert trykk. Testen ble avsluttet på det stadiet hvor deltakeren ikke kunne fullføre trykkverdien som han/hun skulle holde konstant i 30 sekunder. |
01.05.2024- 20.07.2024
|
|
Cervical Joint Position Error Test (Cervical Proprioseception Assessment) mellom Pilates og ikke-underlags treningsgrupper
Tidsramme: 01.05.2024- 20.07.2024
|
Det er et måleverktøy som brukes til å klinisk vurdere deltakernes cervicocephalic propriosepsjonsevne.
Cervicocephalic proprioseception beskriver følelsen av posisjonen til hodet og nakken i rommet.
Den måler en bind for øynene for å gi hodeposisjonen nøyaktig til et forhåndsbestemt nøytralt punkt etter livmorhalsbevegelse
|
01.05.2024- 20.07.2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-52857131-050.04-591162
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Çalışma Boyunca Toplanan Tüm Ipdler Paylaşılabilir.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .