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La relation entre l'endurance centrale avec la stabilisation cervicale et la proprioception chez les femmes avec et sans exercice Pilates

8 février 2025 mis à jour par: Selin Kalın, Istanbul Arel University
Le but de cette étude était d'étudier la relation entre l'endurance centrale et la stabilisation cervicale et la proprioception chez les femmes avec et sans exercice de Pilates. L'étude a été menée avec 40 participantes volontaires âgées de 20 à 50 ans. Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension du tronc statique, test d'endurance fléchisseur du tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests de muscle fléchisseur de la région cervicale de la région cervicale des participants ont été évalués avec les participants et les données de flexion craniocervicale ont été évaluées avec le dispositif de biofeedback de la pression du stabilisateur et les résultats étaient enregistré. Ces résultats indiquent que des performances élevées dans l'endurance centrale sont associées à une amélioration des performances de la stabilisation cervicale. À la suite de cette étude, il a été conclu que le Pilates a un effet significatif sur l'endurance centrale, la stabilisation cervicale et la proprioception chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mersin, Turquie, 33960
        • Burak Sapmaz Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Groupe de 20 participants faisant de l'exercice de Pilates 20 participants au groupe sans exercice Pilates

La description

Critères d'inclusion:

  • Être âgé de 20 à 50 ans
  • Faire du bénévolat pour participer à l'étude
  • Avoir pratiqué le Pilates au moins 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines pour le groupe d'étude
  • Pour le groupe témoin, ne participant à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice au cours de la dernière année et être sédentaire selon le questionnaire sur l'activité physique internationale

Critères d'exclusion:

  • Présence de douleur lors des évaluations
  • Hernie du disque cervical et / ou lombaire
  • Pathologie de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les femmes qui ne font pas de Pilates
20 femmes âgées de 20 à 50 ans qui étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique et n'avaient participé à aucun groupe d'exercices de Pilates ou de yoga au cours de la dernière année
Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension de tronc statique, test d'endurance des fléchisseurs de tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests d'endurance musculaire fléchisseur profonde de la région cervicale ont été appliqués aux participants et aux données de flexion craniocervicales des participants ont été évaluées avec un dispositif de biofeedback de pression du stabilisateur.
Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension de tronc statique, test d'endurance des fléchisseurs de tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests d'endurance musculaire fléchisseur profonde de la région cervicale ont été appliqués aux participants et aux données de flexion craniocervicales des participants ont été évaluées avec un dispositif de biofeedback de pression du stabilisateur.
Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension de tronc statique, test d'endurance des fléchisseurs de tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests d'endurance musculaire fléchisseur profonde de la région cervicale ont été appliqués aux participants et aux données de flexion craniocervicales des participants ont été évaluées avec un dispositif de biofeedback de pression du stabilisateur.
Femmes qui font du Pilates
20 femmes bénévoles âgées de 20 à 50 ans, pratiquant le Pilates au moins 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines
Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension de tronc statique, test d'endurance des fléchisseurs de tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests d'endurance musculaire fléchisseur profonde de la région cervicale ont été appliqués aux participants et aux données de flexion craniocervicales des participants ont été évaluées avec un dispositif de biofeedback de pression du stabilisateur.
Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension de tronc statique, test d'endurance des fléchisseurs de tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests d'endurance musculaire fléchisseur profonde de la région cervicale ont été appliqués aux participants et aux données de flexion craniocervicales des participants ont été évaluées avec un dispositif de biofeedback de pression du stabilisateur.
Le groupe d'étude a été sélectionné chez les femmes qui ont fait des exercices de Pilates 2 jours par semaine pendant au moins 12 semaines sous la supervision d'un physiothérapeute, tandis que le groupe témoin a été sélectionné chez les femmes qui n'ont participé à aucun Pilates, yoga ou programme d'exercice dans le dernier 1 an et étaient sédentaires selon le questionnaire international de l'activité physique. Test de pont latéral, test d'extension de tronc statique, test d'endurance des fléchisseurs de tronc, test d'erreur de position de l'articulation cervicale, tests d'endurance musculaire fléchisseur profonde de la région cervicale ont été appliqués aux participants et aux données de flexion craniocervicales des participants ont été évaluées avec un dispositif de biofeedback de pression du stabilisateur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'endurance des muscles du tronc entre les groupes Pilates et les groupes non piletés Mann Whitney U Analyse des tests
Délai: 01.05.2024-20.07.2024
L'endurance des muscles du cœur a été utilisée pour évaluer la résistance statique de la région centrale avec trois tests évaluant les fléchisseurs du tronc, les extenseurs du tronc et l'exercice de pont latéral. Le test de pont latéral, le test d'extension du tronc statique (test Sorensen) et le test d'endurance des fléchisseurs de tronc ont été évalués, les mesures ont été enregistrées en quelques secondes à l'aide d'un chronomètre. Les tests ont été répétés deux fois et la meilleure valeur de résultat a été enregistrée. Le test a été résilié lorsque la personne administrée n'a pas été en mesure de maintenir le poste ou lorsque la personne a dit qu'elle ne pouvait pas continuer le test
01.05.2024-20.07.2024
Analyse de test de Mann Whitney U de l'évaluation de l'endurance musculaire du flexeur du cou de profondeur entre les groupes d'exercices du Pilates et des non-pilates
Délai: 01.05.2024-20.07.2024
Le participant a été positionné dans la position du crochet couché avec des mains détendues sur l'abdomen. Le participant a été invité à tirer son menton vers l'intérieur (menton) et à soulever sa tête du lit tout en maintenant cette position (environ 2,5 cm). Le participant a été invité à maintenir cette position aussi longtemps que possible sans distorsion et le temps de maintenir la position a été enregistré en quelques secondes. Afin d'effectuer le test correctement, le test a été démontré aux individus de manière pratique avant de commencer le test. La durée du test a été maintenue courte pour éviter la douleur et la fatigue du participant. Le test a été arrêté lorsque la position de la mâchoire (mouvement de flexion craniocervical et mâchoire) a été perdue et que la douleur soudaine a augmenté et le sujet ne voulait pas continuer le test. Un seul test a été effectué et le temps a été enregistré en quelques secondes.
01.05.2024-20.07.2024
Analyse des tests du chi carré des distributions d'achèvement des étapes dans la mesure de la flexion craniocervicale avec un dispositif biofeedback de la pression du stabilisateur selon les groupes
Délai: 01.05.2024-20.07.2024

Dans notre étude, après que les participants ont été placés en décubitus dorsal sur le lit d'examen, la cellule de pression a été placée sous la nuque sans inflation. La cellule a été gonflée à 20 mmHg, prenant soin de ne pas faire glisser la cellule vers la région cervicale inférieure. Le participant a été invité à presser le menton vers le cou sans soulever la tête comme si elle disait «oui» (inclinaison cervicale postérieure). Le participant a été invité à placer la langue sur le palais supérieur, à rassembler les lèvres mais à garder les dents légèrement éloignées.

Le test se compose de 5 étapes. La valeur du dispositif de stabilisateur, qui a été fixée à 20 mmHg, a été invitée à augmenter de 2 mmHg à chaque étape jusqu'à ce qu'elle atteigne 30 mmHg (20-22-222-26 à 28-30 mmHg). Le participant a été invité à rester à chaque valeur de pression pendant 30 s et à terminer le test en donnant 30 s de repos après chaque pression. Le test a été terminé au stade où le participant n'a pas pu compléter la valeur de pression qu'il devrait garder constante pendant 30 s.

01.05.2024-20.07.2024
Test d'erreur de position conjointe cervicale (évaluation de la proprio descente cervicale) entre les groupes d'exercices du Pilates et des non-pilates
Délai: 01.05.2024-20.07.2024
Il s'agit d'un outil de mesure utilisé pour évaluer cliniquement la capacité de proprioception cervicocephale des participants. La proprioception cervicocephalique décrit le sens de la position de la tête et du cou dans l'espace. Il mesure la capacité d'un participant aux yeux bandés à retourner avec précision la position de la tête à un point neutre prédéterminé après le mouvement de l'articulation cervicale
01.05.2024-20.07.2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Selin K Kalın, İstanbul Arel Üniversitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-52857131-050.04-591162

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Çalışma Boyunca Toplanan Tüm ipdler Paylaşılabir.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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