血まみれの健康な子供における上肢の機能性能の比較
2025年2月12日 更新者：Ferhat Öztürk、Hacettepe University
血友病と健康な子供の子供における上肢の機能性能、筋肉の強さ、および日常生活レベルの活動の比較
この観察研究の目標は、血友病の子供の上肢関節（肩甲骨、肩、肘、手首）の機能性能を評価し、筋肉の強さとADLの制限を健康な子供と比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、血まみれの子供の上肢の機能性能、筋肉の強さ、および日常の生活活動レベルを評価し、それらを健康な子供と比較することを目的としています。
目標は、これらの子供に対する血友病の影響を判断し、適切なリハビリテーション戦略の開発に貢献することです。
パラメーターには、爆発的な強度、等尺性筋力、手首のグリップ強度、機能的な運動能力が含まれます。
さらに、ADL-Glittre小児バージョンテストおよび血友病関節健康スコア（HJHS）を使用して、関節の健康とGYAのパフォーマンスを評価します。
筋肉の強さは、血液中の子供が毎日の活動を行うために重要であり、筋力とGYAレベルの関係を調査します。
このプロジェクトの目的は、血友病の子供向けの理学療法とリハビリテーション戦略の開発を導き、既存のギャップを埋めて文献に貢献し、最終的に医療専門家や家族のための重要な参照を作成することを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06100
- Hacettepe Universit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血友病と診断された男性の子供は、ハセテペ大学医学部小児科の血液学部門で同じ医師が続いています。
説明
包含基準：
- 血友病Aまたはbと診断
- 予防治療を受ける（日常的な治療）
- 登録時の阻害剤に対して陰性
除外基準：
- 登録時の阻害剤に陽性
- 急性肘の出血
- 急性筋肉出血の歴史
- 上肢関節の手術の履歴
- 放射性核種滑膜切除術を受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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血友病群
患者グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血友病の関節健康スコア
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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血友病の関節健康スコア（HJHS）は、膝、肘、足首などの主要な関節に焦点を当てた血友病患者の関節の健康を評価するために使用される臨床ツールです。
痛み、腫れ、可動制限の範囲などの症状を評価し、関節損傷の重症度を判断するのに役立つグレーディングシステムを使用します。
HJHSはまた、日々の活動における関節機能を考慮しており、関節の健康と血友病性関節症の進行を監視するための不可欠なツールとなっています。
臨床管理と研究の両方で重要な役割を果たし、治療戦略を導き、その有効性を評価します。
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研究の完了を通じて、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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ラファイエットハンドヘルド動力計は、血友病の子供の上肢の筋力を測定するために使用されるデバイスです。
等尺性条件下で筋肉の強度を評価し、通常、肩、肘、手首の周りの筋肉をテストするために使用されます。
測定の目的は、筋肉によって及ぼす最大力を決定することを目的としています。これは、血友病患者の筋力の潜在的な減少を特定するために重要です。
このテストは、身体のパフォーマンスレベルを決定し、治療アプローチを計画し、リハビリテーションプロセスを導くのに役立ちます。
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研究の完了を通じて、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月24日
一次修了 (推定)
2026年6月24日
研究の完了 (推定)
2026年10月24日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月12日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。