Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение функциональной эффективности верхней конечности у гемофильных и здоровых детей

12 февраля 2025 г. обновлено: Ferhat Öztürk, Hacettepe University

Сравнение функциональной эффективности верхней конечности, мышечной силы и активности повседневной жизни у детей с гемофилией и здоровыми детьми

Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы оценить функциональные характеристики суставов верхних конечностей (лопатка, плечо, локоть и запястье) у детей гемофилов и сравнить мышечную силу и ограничения ADL со здоровыми детьми.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Это исследование направлено на оценку функциональных показателей верхней конечности, мышечной силы и ежедневных уровней активности детей гемофильных детей и сравнения их со здоровыми детьми. Цель состоит в том, чтобы определить влияние гемофилии на этих детей и внести свой вклад в разработку соответствующих стратегий реабилитации. Параметры включают взрывную силу, изометрическую мышечную силу, силу сцепления запястья и функциональные физические упражнения. Кроме того, ADL-Glittre Pediatric Version Test и оценка здоровья суставов гемофилии (HJHS) будет использоваться для оценки суставочного здоровья и эффективности GYA. Мышечная сила имеет решающее значение для гемофильных детей для выполнения повседневной деятельности, и будет исследована взаимосвязь между мышечной силой и уровнем GYA. Проект направлен на разработку разработки стратегий физиотерапии и реабилитации для детей гемофилов и внести свой вклад в литературу, заполняя существующие пробелы, в конечном итоге создавая важную ссылку для медицинских работников и семей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Hacettepe Universit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети -мужчины с диагнозом гемофилией, за которой следуют тот же врач в отделении гематологии Департамента педиатрии, Медицинский факультет, Университет Хасетепе, будет включен в исследование

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз гемофилия A или B
  • Получение лечения профилактикой (обычное лечение)
  • Отрицательный для ингибиторов во время зачисления

Критерии исключения:

  • Положительный для ингибиторов во время зачисления
  • Острое кровотечение локтя
  • История острого мышечного кровотечения
  • История хирургии в любых суставах верхних конечностей
  • Подвергаясь синовиэктомии радионуклида

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Гемофилия группы
Пациенты группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка здоровья суставов гемофилии
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
Оценка здоровья суставов гемофилии (HJHS) является клиническим инструментом, используемым для оценки здоровья суставов у людей с гемофилией, сосредоточенным на основных суставах, таких как колени, локти и лодыжки. Он оценивает такие симптомы, как боль, отеки и диапазон ограничений движения, с системой оценки, которая помогает определить тяжесть повреждения сустава. HJHS также учитывает совместную функцию в повседневной деятельности, что делает ее важным инструментом для мониторинга здоровья суставов и прогрессирования гемофильной артропатии. Это играет жизненно важную роль как в клиническом лечении, так и в исследованиях, помогая направлять стратегии лечения и оценить их эффективность.
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
Руночный динамометр Lafayette - это устройство, используемое для измерения силы мышц верхней конечности у детей с гемофилией. Он оценивает мышечную силу в изометрических условиях и обычно используется для проверки мышц вокруг плеча, локтя и запястья. Измерения направлены на определение максимальной силы, оказываемой мышцами, что важно для выявления потенциального снижения мышечной силы у людей с гемофилией. Этот тест полезен для определения уровней физической производительности, подходов к лечению и направления процессов реабилитации.
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

24 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

24 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться