子宮内膜ポリープ患者のチオールジスルフィドバランスと酸化ストレスの変化
2025年2月12日 更新者：Hasan Basri Savas、Mardin Artuklu University
子宮内膜ポリープの患者におけるチオールジスルフィドバランスと酸化ストレスメカニズムの変化
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya、七面鳥
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
20〜48歳の合計54人の参加者が研究に参加しました。これには、子宮内膜ポリープと診断された24人の女性とコントロールグループとして30人の女性が含まれます。
説明
包含基準：
対照群の参加者の場合：
•子宮内膜ポリープがないこと
ポリープグループにとって、それらは次のとおりでした：
- メノメトロルハギアを経験している個人
- 25以上のボディマス指数（BMI）
- 高血圧
- 生理食塩水注入超音波検査を介して検出された子宮内膜ポリープ
除外基準：
- 妊娠
- 糖尿病
- 骨盤質量
- 悪性腫瘍
- タモキシフェン、ホルモン避妊薬、またはホルモン補充療法の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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子宮内膜ポリープ
子宮内膜ポリープの女性
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コントロールグループ
対照群の参加者は、TVUSGおよび生理食塩水輸液超音波検査を介して子宮内膜ポリープがないことが確認されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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総抗酸化状態（μmolトロロックス等価/ L）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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総酸化状態（μmolH2O2等価/L）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレス指数（任意のユニット）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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パラオキソナーゼ（U/L）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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アリールエステラーゼ（ku/l）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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合計チオール（µmol / l）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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ネイティブチオール（µmol / l） / alb（g / l）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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ジスルフィド（-s-s-）（µmol / l） / alb（g / l）
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2021年1月から2022年1月まで
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酸化ストレスマーカー
時間枠：2021年1月から2022年1月まで
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虚血修飾アルブミン（U/L）
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2021年1月から2022年1月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月2日
一次修了 (実際)
2022年1月3日
研究の完了 (実際)
2022年1月5日
試験登録日
最初に提出
2025年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月12日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 10354421-2020/23-8
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。