Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thiol -disulfidebalans en oxidatieve stressverandering bij endometriumpolieppatiënten

12 februari 2025 bijgewerkt door: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Veranderingen in thiol disulfidebalans en oxidatieve stressmechanismen bij patiënten met endometriumpoliepen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Antalya, Kalkoen
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Een totaal van vierenvijftig deelnemers, van 20 tot 48 jaar oud, namen deel aan de studie, waaronder vierentwintig vrouwen met de diagnose endometriumpoliepen en dertig vrouwen als controlegroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor deelnemers aan de controlegroep:

• Om zonder endometriumpoliep te zijn

Voor de polypgroep waren ze als volgt:

  • Individuen die Menometrorrhagia ervaren
  • Een body mass index (BMI) van 25 of meer
  • Hypertensie
  • Endometriumpoliepen gedetecteerd via Souline Infusion Ultrasonography

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Diabetes mellitus
  • Bekkenmassa
  • Kwaadaardigheid
  • Het gebruik van tamoxifen, hormonale anticonceptiva of hormoonvervangingstherapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
endometriumpoliepen
Vrouwen met endometriumpoliep
controlegroep
Deelnemers aan de controlegroep werden bevestigd dat ze vrij waren van endometriumpoliepen via TVUSG en zoutoplossing -infusie ultrasonografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Totale antioxidantstatus (μmol trolox equivalent/ l)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Totale oxidantstatus (μmol H2O2 equivalent/L)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressindex (willekeurige eenheid)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Paraoxonase (u/l)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Arylesterase (ku/l)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Totaal thiol (µmol / L)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Native Thiol (µmol / L) / Alb (G / L)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Disulfide (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
Van januari 2021 tot januari 2022
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
Ischemie-gemodificeerd albumine (U/L)
Van januari 2021 tot januari 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren