- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06826495
Thiol -disulfidebalans en oxidatieve stressverandering bij endometriumpolieppatiënten
12 februari 2025 bijgewerkt door: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Veranderingen in thiol disulfidebalans en oxidatieve stressmechanismen bij patiënten met endometriumpoliepen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
54
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Kalkoen
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Een totaal van vierenvijftig deelnemers, van 20 tot 48 jaar oud, namen deel aan de studie, waaronder vierentwintig vrouwen met de diagnose endometriumpoliepen en dertig vrouwen als controlegroep.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor deelnemers aan de controlegroep:
• Om zonder endometriumpoliep te zijn
Voor de polypgroep waren ze als volgt:
- Individuen die Menometrorrhagia ervaren
- Een body mass index (BMI) van 25 of meer
- Hypertensie
- Endometriumpoliepen gedetecteerd via Souline Infusion Ultrasonography
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Diabetes mellitus
- Bekkenmassa
- Kwaadaardigheid
- Het gebruik van tamoxifen, hormonale anticonceptiva of hormoonvervangingstherapie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
endometriumpoliepen
Vrouwen met endometriumpoliep
|
|
controlegroep
Deelnemers aan de controlegroep werden bevestigd dat ze vrij waren van endometriumpoliepen via TVUSG en zoutoplossing -infusie ultrasonografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Totale antioxidantstatus (μmol trolox equivalent/ l)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Totale oxidantstatus (μmol H2O2 equivalent/L)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Oxidatieve stressindex (willekeurige eenheid)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Paraoxonase (u/l)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Arylesterase (ku/l)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Totaal thiol (µmol / L)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Native Thiol (µmol / L) / Alb (G / L)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Disulfide (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
|
Oxidatieve stressmarkeringen
Tijdsspanne: Van januari 2021 tot januari 2022
|
Ischemie-gemodificeerd albumine (U/L)
|
Van januari 2021 tot januari 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Baarmoeder Ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Baarmoeder Neoplasmata
- Poliepen
Andere studie-ID-nummers
- 10354421-2020/23-8
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .