Tioli -disulfiditasapaino ja oksidatiivinen stressin muutos endometriumin polyyppipotilaissa
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Tioli -disulfiditasapainon ja oksidatiivisten stressimekanismien muutokset potilailla, joilla on endometriumin polyyppejä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui yhteensä viisikymmentäneljä osallistujaa, 20–48-vuotiaita, mukaan lukien kaksikymmentäneljä naista, joilla oli diagnosoitu endometriumin polyypit ja kolmekymmentä naista kontrolliryhmänä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kontrolliryhmän osallistujille:
• olla ilman endometriumin polyyppia
Polyyppiryhmälle ne olivat seuraavat:
- Yksilöt, jotka kokevat menometrorrhagia
- Kehon massaindeksi (BMI) vähintään 25
- Verenpainetauti
- Endometriumin polyypit, jotka on havaittu suolaliuosinfuusio ultraääni
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Diabetes mellitus
- Lantion massa
- Pahanlaatuisuus
- Tamoksifeenin, hormonaalisten ehkäisyvälineiden tai hormonikorvaushoidon käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
endometriumin polyypit
Naiset, joilla on endometriumin polyyppi
|
|
kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osanottajien vahvistettiin olevan vapaa endometriumin polyyppejä TVUSG- ja suolaliuoksen infuusio -ultraäänitietojen kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Antioksidantin kokonaistila (μmol trolox ekvivalentti/ l)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Kokonaishapettimen tila (μmol H2O2 ekvivalentti/l)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Oksidatiivinen stressin indeksi (mielivaltainen yksikkö)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Paraoksonaasi (U/L)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Aryyliesteraasi (KU/L)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Kokonais tioli (µmol / l)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Natiivi tioli (µmol / l) / alb (g / l)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Disulfidi (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
|
Oksidatiiviset stressimarkkerit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Iskemia modifioitu albumiini (U/L)
|
Tammikuusta 2021 tammikuuhun 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Patologiset tilat, anatomiset
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kasvaimet
- Polyypit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10354421-2020/23-8
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .