- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06826495
Thiol disulfidbalance og oxidativ stressændring hos endometriale polyppatienter
12. februar 2025 opdateret af: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Ændringer i thiol -disulfidbalance og oxidative stressmekanismer hos patienter med endometrial polypper
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
54
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Kalkun
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I alt fireogtredive deltagere i alderen 20 til 48 år deltog i undersøgelsen, inklusive 24 kvinder, der blev diagnosticeret med endometrial polypper og tredive kvinder som kontrolgruppe.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
For deltagere i kontrolgruppen:
• At være uden endometrial polyp
For Polyp -gruppen var de som følger:
- Personer, der oplever menometrorrhagia
- Et kropsmasseindeks (BMI) på 25 eller mere
- Hypertension
- Endometrial polypper detekteret via saltinfusion ultrasonografi
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Diabetes mellitus
- Bekkenmasse
- Malignitet
- Anvendelse af tamoxifen, hormonelle prævention eller hormonudskiftningsterapi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Endometrial polypper
Kvinder med endometrial polyp
|
|
kontrolgruppe
Deltagere i kontrolgruppen blev bekræftet at være fri for endometrial polypper via TVUSG og saltinfusions -ultrasonografi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Total antioxidantstatus (μmol Trolox ækvivalent/ L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Total oxidantstatus (μmol H2O2 ækvivalent/L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Oxidativt stressindeks (vilkårlig enhed)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Paraoxonase (U/L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Arylesterase (Ku/L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Total thiol (µmol / L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Indfødt thiol (µmol / L) / Alb (G / L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Disulfid (-s-S-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
|
Oxidative stressmarkører
Tidsramme: Fra januar 2021 til januar 2022
|
Iskæmi-modificeret albumin (U/L)
|
Fra januar 2021 til januar 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
5. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Livmodersygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Uterine neoplasmer
- Polypper
Andre undersøgelses-id-numre
- 10354421-2020/23-8
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .