- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06826495
Тиол дисульфидный баланс и изменение окислительного стресса у пациентов с полипами эндометрия
12 февраля 2025 г. обновлено: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Изменения в дисульфидном балансе тиол и механизмах окислительного стресса у пациентов с полипами эндометрия
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании приняли участие пятьдесят четыре участника в возрасте от 20 до 48 лет, в том числе двадцать четыре женщины с диагнозом полипы эндометрия и тридцать женщин в качестве контрольной группы.
Описание
Критерии включения:
Для участников контрольной группы:
• быть без полипа эндометрия
Для группы полипов они были следующими:
- Люди, испытывающие менометроррагию
- Индекс массы тела (ИМТ) 25 или более
- Гипертония
- Полипы эндометрия, обнаруженные с помощью ультрасонографии инфузии солевого раствора
Критерии исключения:
- Беременность
- Сахарный диабет
- Тазовая масса
- Злокачественная опухоль
- Использование тамоксифена, гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Полипы эндометрия
Женщины с полипом эндометрия
|
|
контрольная группа
Участники контрольной группы было подтверждено, что они свободны от полипов эндометрия через ультрасонирование инфузии TVUSG и физиологического раствора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Общий антиоксидант статус (мкмоль тролок -эквивалент/ л)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Общий статус окислителя (эквивалент мкмоль H2O2/л)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Индекс окислительного напряжения (произвольная единица)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Параоксоназа (u/l)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Арилестестераза (ку/л)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Общий тиол (мкмоль / л)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Нативный тиол (мкмоль / л) / альб (г / л)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Дисульфид (-s-s-) (мкмоль / л) / альб (г / л)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
|
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: С января 2021 года по январь 2022 года
|
Модифицированный ишемия альбумин (u/l)
|
С января 2021 года по январь 2022 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Патологические состояния, анатомические
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания матки
- Заболевания половых органов, Женский
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Новообразования матки
- Полипы
Другие идентификационные номера исследования
- 10354421-2020/23-8
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .