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Thiol -Disulfid -Gleichgewicht und oxidative Stressänderung bei Endometriumpolyp -Patienten

12. Februar 2025 aktualisiert von: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Veränderungen des Thiol -Disulfid -Gleichgewichts und oxidativen Stressmechanismen bei Patienten mit Endometriumpolypen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt vierundfünfzig Teilnehmer im Alter von 20 bis 48 Jahren nahmen an der Studie teil, darunter vierundzwanzig Frauen, bei denen Endometriumpolypen und dreißig Frauen als Kontrollgruppe diagnostiziert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Teilnehmer der Kontrollgruppe:

• ohne Endometriumpolyp

Für die Polyp -Gruppe waren sie wie folgt:

  • Personen, die Menometrorrhagie erleben
  • Ein Body Mass Index (BMI) von 25 oder mehr
  • Hypertonie
  • Endometriumpolypen, die über Saline Infusion -Ultraschall nachgewiesen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Diabetes mellitus
  • Beckenmasse
  • Malignität
  • Die Verwendung von Tamoxifen, hormonellen Kontrazeptiva oder Hormonersatztherapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Endometriumpolypen
Frauen mit Endometriumpolypen
Kontrollgruppe
Es wurde bestätigt, dass die Teilnehmer der Kontrollgruppe über TVUSG- und Kochsalzinfusions -Ultraschall frei von Endometriumpolypen sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Gesamt -Antioxidationsstatus (μmol Troloxäquivalent/ l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Gesamtoxidationsmittelstatus (μmol H2O2 -Äquivalent/l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidativer Spannungsindex (willkürliche Einheit)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Paraoxonase (u/l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Arylesterase (ku/l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Gesamt -Thiol (µmol / l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Native Thiol (µmol / l) / alb (g / l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Disulfid (-s-S-) (µmol / l) / alb (g / l)
Von Januar 2021 bis Januar 2022
Oxidative Stressmarker
Zeitfenster: Von Januar 2021 bis Januar 2022
Ischämie-modifiziertes Albumin (U/L)
Von Januar 2021 bis Januar 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mardin Artuklu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10354421-2020/23-8

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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