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Équilibre du disulfure de thiol et changement de stress oxydatif chez les patients atteints de polype endométrial

12 février 2025 mis à jour par: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Changements dans l'équilibre du disulfure du thiol et les mécanismes de stress oxydatif chez les patients atteints de polypes endométriaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Antalya, Turquie
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Au total, cinquante-quatre participants, âgés de 20 à 48 ans, ont participé à l'étude, dont vingt-quatre femmes diagnostiquées avec des polypes endométriaux et trente femmes comme groupe témoin.

La description

Critères d'inclusion:

Pour les participants au groupe témoin:

• être sans polype endométrial

Pour le groupe Polyp, ils étaient les suivants:

  • Individus éprouvant de la ménométrragie
  • Un indice de masse corporelle (IMC) de 25 ou plus
  • Hypertension
  • Polypes endométriaux détectés via l'échographie de perfusion saline

Critères d'exclusion:

  • Grossesse
  • Diabète sucré
  • Masse pelvienne
  • Malignité
  • L'utilisation du tamoxifène, des contraceptifs hormonaux ou de l'hormonothérapie de remplacement des hormones.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Polypes endométriaux
Femmes atteintes de polype endométrial
groupe témoin
Les participants du groupe témoin ont été confirmés comme exempts de polypes endométriaux via le TVUSG et l'échographie de perfusion saline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Statut antioxydant total (μmol trolox équivalent / L)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Statut d'oxydant total (μmol H2O2 équivalent / L)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Indice de stress oxydatif (unité arbitraire)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Paraoxonase (U / L)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Arylestérase (ku / l)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Thiol total (µmol / L)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Thiol natif (µmol / L) / alb (g / L)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Disulfure (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
De janvier 2021 à janvier 2022
Marqueurs de stress oxydatif
Délai: De janvier 2021 à janvier 2022
Albumine modifiée par l'ischémie (U / L)
De janvier 2021 à janvier 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mardin Artuklu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10354421-2020/23-8

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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