Equilíbrio de dissulfeto de tiol e mudança de estresse oxidativo em pacientes com pólipos endometriais
12 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Alterações no equilíbrio dissulfeto de tiol e mecanismos de estresse oxidativo em pacientes com pólipos endometriais
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Antalya, Peru
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um total de cinquenta e quatro participantes, de 20 a 48 anos, participou do estudo, incluindo vinte e quatro mulheres diagnosticadas com pólipos endometriais e trinta mulheres como grupo controle.
Descrição
Critérios de inclusão:
Para os participantes do grupo controle:
• estar sem pólipo endometrial
Para o grupo de pólipos, eles foram os seguintes:
- Indivíduos que sofrem de Menometrorragia
- Um índice de massa corporal (IMC) de 25 ou mais
- Hipertensão
- Pólipos endometriais detectados por ultrassonografia por infusão de solução salina
Critérios de exclusão:
- Gravidez
- Diabetes mellitus
- Massa pélvica
- Malignidade
- O uso de tamoxifeno, contraceptivos hormonais ou terapia de reposição hormonal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pólipos endometriais
Mulheres com pólipo endometrial
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grupo de controle
Os participantes do grupo controle foram confirmados como livres de pólipos endometriais via TVUSG e ultrassonografia por infusão salina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Status antioxidante total (μmol trolox equivalente/ L)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Status oxidante total (μmol H2O2 equivalente/L)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Índice de estresse oxidativo (unidade arbitrária)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Paraoxonase (u/l)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Arilesterase (KU/L)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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TOLO TOTAL (µmol / L)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Tiol nativo (µmol / l) / alb (g / l)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Dissulfeto (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
|
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Marcadores de estresse oxidativo
Prazo: De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Albumina modificada pela isquemia (U/L)
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De janeiro de 2021 a janeiro de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
3 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
5 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças uterinas
- Doenças Genitais Femininas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Neoplasias uterinas
- Pólipos
Outros números de identificação do estudo
- 10354421-2020/23-8
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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