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El equilibrio disulfuro de tiol y el cambio de estrés oxidativo en pacientes con pólipo endometrial

12 de febrero de 2025 actualizado por: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Cambios en los mecanismos de equilibrio disulfuro de tiol y estrés oxidativo en pacientes con pólipos endometriales

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Antalya, Pavo
        • Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de cincuenta y cuatro participantes, de entre 20 y 48 años, participaron en el estudio, incluidas veinticuatro mujeres diagnosticadas con pólipos endometriales y treinta mujeres como grupo de control.

Descripción

Criterios de inclusión:

Para los participantes en el grupo de control:

• Estar sin pólipo endometrial

Para el grupo de pólipo, fueron los siguientes:

  • Individuos que experimentan menometragia
  • Un índice de masa corporal (IMC) de 25 o más
  • Hipertensión
  • Pólipos endometriales detectados mediante ultrasonografía de infusión salina

Criterios de exclusión:

  • Embarazo
  • Diabetes mellitus
  • Masa pélvica
  • Malignidad
  • El uso de tamoxifeno, anticonceptivos hormonales o terapia de reemplazo hormonal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pólipos endometriales
Mujeres con pólipo endometrial
grupo de control
Se confirmó que los participantes en el grupo de control estaban libres de pólipos endometriales a través de TVUSG y ultrasonografía de infusión salina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Estado antioxidante total (μmol Trolox equivalente/ L)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Estado de oxidante total (μmol H2O2 equivalente/L)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Índice de estrés oxidativo (unidad arbitraria)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Paraoxonasa (U/L)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Arilesterasa (ku/l)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Tiol total (µmol / L)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Tiol nativo (µmol / L) / Alb (G / L)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Disulfuro (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
De enero de 2021 a enero de 2022
Marcadores de estrés oxidativo
Periodo de tiempo: De enero de 2021 a enero de 2022
Albúmina modificada con isquemia (U/L)
De enero de 2021 a enero de 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mardin Artuklu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10354421-2020/23-8

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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