- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06826495
Bilans disiarczkowy tiolowy i zmiana stresu oksydacyjnego u pacjentów z polipami endometrium
12 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Zmiany równowagi disiarczkowej tiolowej i mechanizmów stresu oksydacyjnego u pacjentów z polipami endometrium
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Indyk
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu wzięło udział pięćdziesiąt cztery uczestników w wieku od 20 do 48 lat, w tym dwudziestu czterech kobiet, u których zdiagnozowano polipy endometrium, a trzydzieści kobiet jako grupa kontrolna.
Opis
Kryteria włączenia:
Dla uczestników grupy kontrolnej:
• Być bez polipu endometrium
Dla grupy polipów były one następujące:
- Osoby doświadczające menometrorrhagii
- Wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 25 lub więcej
- Nadciśnienie
- Polipy endometrium wykryte za pomocą ultrasonografii infuzji soli fizjologicznej
Kryteria wykluczenia:
- Ciąża
- Cukrzyca
- Masa miednicy
- Złośliwość
- Zastosowanie tamoksyfenu, hormonalnych środków antykoncepcyjnych lub hormonalnej terapii zastępczej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Polipy endometrium
Kobiety z polipem endometrium
|
|
grupa kontrolna
Potwierdzono, że uczestnicy grupy kontrolnej są wolni od polipów endometrium za pośrednictwem ultrasonografii infuzji TVUSG i soli fizjologicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Całkowity stan przeciwutleniający (μmol trolox równoważny/ L)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Całkowity stan utleniacza (μmol H2O2 równoważny/L)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Wskaźnik stresu oksydacyjnego (jednostka dowolna)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Paraoksonaza (u/l)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Arylesteraza (KU/L)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Całkowity tiol (µmol / l)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Native tiol (µmol / l) / alb (g / l)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Disiulfide (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
|
Markery stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Albumina modyfikowana przez niedokrwienie (U/L)
|
Od stycznia 2021 r. Do stycznia 2022
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory macicy
- Polipy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10354421-2020/23-8
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .