- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06826495
Equilibrio disolfuro tiolo e cambiamento di stress ossidativo nei pazienti con polipo endometriale
12 febbraio 2025 aggiornato da: Hasan Basri Savas, Mardin Artuklu University
Cambiamenti nell'equilibrio disolfuro tiolo e nei meccanismi di stress ossidativo nei pazienti con polipi endometriali
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
54
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Antalya, Tacchino
- Alanya Training and Research Hospital Gynecology and Obstetrics Department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Un totale di cinquantaquattro partecipanti, dai 20 ai 48 anni, hanno preso parte allo studio, tra cui ventiquattro donne con diagnosi di polipi endometriali e trenta donne come gruppo di controllo.
Descrizione
Criteri di inclusione:
Per i partecipanti al gruppo di controllo:
• essere senza polipo endometriale
Per il gruppo polipo, erano i seguenti:
- Individui che vivono menometrorragia
- Un indice di massa corporea (BMI) di 25 o più
- Ipertensione
- Polipi endometriali rilevati tramite ecografia con infusione salina
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Diabete mellito
- Massa pelvica
- Malignità
- L'uso di tamoxifene, contraccettivi ormonali o terapia sostitutiva ormonale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
polipi endometriali
Donne con polipo endometriale
|
|
gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo sono stati confermati liberi da polipi endometriali tramite TVUSG e ultrasonografia per infusione salina
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Stato antiossidante totale (μmol Trolox equivalente/ L)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Stato ossidante totale (μmol H2O2 equivalente/L)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Indice di stress ossidativo (unità arbitraria)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Paraoxonasi (u/l)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Alesterasi (KU/L)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
THIOLO TOTALE (µmol / L)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Thiolo nativo (µmol / L) / alb (G / L)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Disolfuro (-s-s-) (µmol / l) / alb (g / l)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
|
Marcatori di stress ossidativo
Lasso di tempo: Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Albumina modificata dall'ischemia (U/L)
|
Da gennaio 2021 a gennaio 2022
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
3 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
5 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie genitali, femmina
- Neoplasie uterine
- Polipi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10354421-2020/23-8
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .