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看護学生に対するシミュレーションとピア教育方法の効果

2025年6月10日 更新者:Evrim Eyikara、Gazi University

看護学生の血圧の評価に対するシミュレーションとピア教育方法の効果:ランダム化比較試験

この研究の目的は、看護学生の血圧を評価する能力に対するシミュレーションとピア教育方法の効果を決定することです。 研究集団は、1年生の看護学生で構成されます。 すべての学生は、「人口統計学的特性フォーム」と「血圧知識テスト」(事前テスト)を完了します。 学生は平均スコアに従ってランダム化され、3つのグループが形成されます。 実験グループ1の学生は、ピア教育を通じて血圧測定の精神運動段階を実践します。 実験グループ2の学生は、シミュレータを使用して血圧測定の精神運動段階を実践します。 コントロールグループの学生は、インストラクター中心の従来の実験室トレーニングを通じて、血圧測定の精神運動段階を実践します。 彼らは、低忠実度のマネキンと互いに血圧測定の手順を実践します。 2セッションの精神運動スキルトレーニングを完了した後、すべての学生は「VAS」を使用して評価され、自信と不安レベルを決定します。 トレーニングの1週間後、すべての学生は、スキル研究所の健康な成人の血圧を測定します。 測定中、研究者は「血圧測定チェックリスト」を使用して生徒を評価します。 手順の後、学生は「血圧知識テスト」(テスト後)と「VAS」を完了して、自信と不安レベルを評価します。 トレーニングの4〜6週間後、すべての学生が臨床環境で入院した成人患者の血圧を測定します。 手順に続いて、学生は「血圧知識テスト」(フローアップテスト)と「VAS」(3番目の測定)を完了して、自信と不安レベルを評価します。

調査の概要

詳細な説明

基本的なスキルの欠陥は、患者の安全に大きな脅威をもたらします。 したがって、血圧測定などの基本的なスキルのトレーニング、実践、評価コンポーネントは、必要に応じて更新する必要があります。 シミュレーションは、生徒が現実的で安全な環境で練習できるようにする教育方法であり、危害を加えるリスクなしに繰り返しを可能にします。 シミュレーションは、学生の数の増加、教育者の数が不十分であること、学習機会におけるアクセシビリティと再現性、および患者の安全性を確保する上での役割により、看護教育において特に重要です。 看護教育における血圧測定の教育に頻繁に使用されるもう1つの効果的な方法は、ピア教育です。 共同教育と学習戦略を定義します。 ピア教育とは、経験豊富な個人が、経験の少ない個人の専門的および個人的な発達に貢献する関係プロセスです。 ピア教育では、学生はためらうことなく仲間の質問をしたり、ストレスのない学習環境から恩恵を受けたり、相互サポートを通じて学業の成功を増やしたりすることができます。 その結果、看護学生の学業成績を改善し、看護コースの保持率を高めることができます。

この研究の目的は、看護学生の血圧を評価する能力に対するシミュレーションとピア教育方法の効果を決定することです。 研究集団は、2024年から2025年の学年の春学期に看護学部の看護コースの基礎に登録する1年生の看護学生で構成されます。 GPOWER 3.1.9.7プログラムを使用して実施された電力分析に基づいて、サンプルサイズはグループごとに28人の参加者であり、合計84人の参加者であると判断され、タイプ1エラーは0.05、タイプ2エラー0.20、およびグループ間の測定の違いを検出するためのf = 0.35の効果サイズ。 ドロップアウトの可能性を考慮すると、サンプルサイズは10%増加し、合計93人の参加者(グループあたり31)が研究に含まれます。

データ収集ツールには、「人口統計学的特性フォーム」、「血圧知識テスト」、「血圧測定チェックリスト」、「Visual Analog Scale(VAS)」が含まれます。 2024年から2025年の学年の春学期には、血圧測定に関する理論的講義が看護コースの基礎内で実施されます。 研究者は、血圧測定技術を実証し、スキルの手順を示すビデオを示します。 すべての学生は、「人口統計学的特性フォーム」と「血圧知識テスト」(事前テスト)を完了します。 次に、参加に自発的に同意する学生は、包含基準に基づいて選択されます。 学生は平均スコアに従ってランダム化され、3つのグループが形成されます。 各グループは、さまざまな教育方法を使用して血圧精神運動スキルを教えられます。 各グループのトレーニングは、異なる研究所で同時に実施されます。

  • 実験グループ1(ピア教育):学生は、ピア教育を通じて血圧測定の精神運動段階を実践します。 3年目と4年目の看護学生は、ピア教育者を務めます。 学生は、上流階級のピアインストラクターの指導の下でスキルステップを適用します。
  • 実験グループ2(シミュレーション):学生は、シミュレータを使用して血圧測定の精神運動段階を実践します。
  • コントロールグループ(従来の実験室トレーニング):学生は、インストラクター中心の従来の実験室トレーニングを通じて、血圧測定の精神運動段階を実践します。 彼らは、低忠実度のマネキンと互いに血圧測定の手順を実践します。

2セッションの精神運動スキルトレーニングを完了した後、すべての学生は「VAS」(最初の測定)を使用して評価され、自信と不安レベルを決定します。

トレーニングの1週間後、すべての学生は、スキル研究所の健康な成人の血圧を測定します。 各生徒は個別に手順を実行します。 測定中、研究者は「血圧測定チェックリスト」を使用して生徒を評価します。 観察するインストラクターは、各チェックリスト項目を「観察」、「不正/不完全」、または「観察されていない」とマークします。 手順の後、学生は「血圧知識テスト」(テスト後)と「VAS」(2回目の測定)を完了して、自信と不安レベルを評価します。

トレーニングの4〜6週間後、すべての学生が臨床環境で入院した成人患者の血圧を測定します。 各生徒は個別に手順を実行します。 研究者は、「血圧測定チェックリスト」を使用して生徒を評価し、観察するインストラクターはチェックリストの各アイテムを「観察」、「誤った/不完全」、または「観察されていない」とマークします。 手順に続いて、学生は「血圧知識テスト」(保持テスト)と「VAS」(3番目の測定)を完了して、自信と不安レベルを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護コースの基礎への初めての登録
  • 研究に参加する意欲

除外基準:

  • 健康関連の分野に高校、準学士号、または学士号を取得する
  • 以前に血圧測定に関するコースを受講したことがあります
  • 聴覚障害がある
  • あらゆる段階で研究から撤退することを選択した学生
  • データ収集フォームの記入に失敗します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピア教育
実験グループ1(ピア教育):学生は、ピア教育を通じて血圧測定の精神運動段階を実践します。 3年目と4年目の看護学生は、ピア教育者を務めます。 学生は、上流階級のピアインストラクターの指導の下でスキルステップを適用します。
学生は、ピア教育を通じて血圧測定の精神運動段階を実践します。 3年目と4年目の看護学生は、ピア教育者を務めます。 学生は、上流階級のピアインストラクターの指導の下でスキルステップを適用します。
実験的:シミュレーション
実験グループ2(シミュレーション):学生は、シミュレータを使用して血圧測定の精神運動段階を実践します。
学生は、シミュレーターを使用して血圧測定の精神運動段階を実践します。
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループ(従来の実験室トレーニング):学生は、インストラクター中心の従来の実験室トレーニングを通じて、血圧測定の精神運動段階を実践します。 彼らは、低忠実度のマネキンと互いに血圧測定の手順を実践します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧に関連する認知知識
時間枠:登録から6週間の追跡期間の終わりまで。
血圧知識テストは評価に使用されます。 Takmak and Kurban(2018)によって開発され、それぞれが5つのオプションを備えた20の複数選択の質問で構成されています。 各質問には正しい答えが1つしかありません。
登録から6週間の追跡期間の終わりまで。
血圧精神運動測定スキル
時間枠:教育方法から6週間の追跡期間の終わりに適用されます
血圧測定チェックリストは評価に使用されます。 これは、血圧の測定と評価のプロセスを徹底的に評価する手続き的な手順で構成されています。 学生の客観的な評価を確保するために、ルーブリックベースのスコアリングツールとして設計されています。 チェックリストは次のように分類されます:**「正しい」(2ポイント)、 "誤った/不完全"(1ポイント)、および「観察されていない」(0ポイント)。**。
教育方法から6週間の追跡期間の終わりに適用されます
自信と不安レベル
時間枠:教育方法から6週間の追跡期間の終わりに適用されます
視覚アナログスケール(VAS)が評価に使用されます。 これは、参加者が視覚スケールで主観的状態をマークし、シンプルで迅速なアプリケーションを提供できる単一項目の測定ツールです。 スケールは通常、100 mmの水平線であり、参加者は知覚レベルを示します。 スコアが増加するにつれて、信頼レベルと不安レベルも上昇します。**
教育方法から6週間の追跡期間の終わりに適用されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Evrim Sarıtaş、doctor research assistant

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年5月20日

研究の完了 (実際)

2025年5月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月9日

最初の投稿 (実際)

2025年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E.1156965

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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