- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06827418
Het effect van simulatie en peer -onderwijsmethoden op studenten verpleegkunde
Het effect van simulatie en peer -onderwijsmethoden op de beoordeling van de bloeddruk van verpleegkundigen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tekorten in basisvaardigheden vormen een belangrijke bedreiging voor de veiligheid van de patiënt. Daarom moeten de training-, oefen- en evaluatiecomponenten van basisvaardigheden zoals bloeddrukmeting indien nodig worden verlengd. Simulatie is een leermethode waarmee studenten kunnen oefenen in een realistische en veilige omgeving, waardoor herhaling mogelijk is zonder het risico om schade te berokkenen. Simulatie is met name belangrijk in verpleegkundig onderwijs vanwege het toenemende aantal studenten, het onvoldoende aantal opvoeders, de toegankelijkheid en herhaalbaarheid in leermogelijkheden en de rol ervan bij het waarborgen van de veiligheid van de patiënt. Een andere effectieve methode die vaak wordt gebruikt bij het onderwijzen van bloeddrukmeting in verpleegkundig onderwijs is peer -onderwijs. Het definieert een samenwerkings- en leerstrategie. Peer -onderwijs is een relationeel proces waarbij een meer ervaren persoon bijdraagt aan de professionele en persoonlijke ontwikkeling van een minder ervaren individu. In peer-lesgeven kunnen studenten hun collega's zonder aarzeling vragen stellen, profiteren van een stressvrije leeromgeving en meer academisch succes ervaren door wederzijdse ondersteuning. Dientengevolge kan het de academische prestaties van verpleegkundigen verbeteren en de retentiepercentages van verpleegkundige cursussen verbeteren.
Het doel van deze studie is om het effect van simulatie en peer -onderwijsmethoden te bepalen op het vermogen van verpleegkundigen om de bloeddruk te beoordelen. De onderzoekspopulatie zal bestaan uit eerstejaars studenten verpleegkundigen die zich zullen inschrijven voor de fundamenten van de verpleegkundige cursus aan de Gazi University Faculteit Nursing tijdens het voorjaarssemester van het academiejaar 2024-2025. Op basis van een vermogensanalyse uitgevoerd met behulp van het GPower 3.1.9.7 -programma werd de steekproefgrootte vastgesteld als 28 deelnemers per groep, met een totaal van 84 deelnemers, rekening houdend met een type 1 -fout van 0,05, een type 2 -fout van 0,20 en een Effectgrootte van F = 0,35 voor het detecteren van verschillen in metingen tussen groepen. Gezien mogelijke uitval, werd de steekproefomvang met 10%verhoogd en zal in totaal 93 deelnemers (31 per groep) in de studie worden opgenomen.
Gegevensverzamelingsinstrumenten omvatten de "Demografische kenmerken vorm", "Blood Pressure Knowledge Test", "Checklist van de bloeddrukmeting" en "Visual Analog Scale (VAS)." Tijdens het voorjaarssemester van het academiejaar 2024-2025 zullen theoretische lezingen over bloeddrukmeting worden uitgevoerd binnen de basisprincipes van de verpleegkundige cursus. Onderzoekers zullen technieken voor het meten van bloeddruk aantonen en een video tonen die de stappen van de vaardigheid illustreert. Alle studenten zullen de "demografische kenmerken vorm" en de "Blood Pressure Knowledge Test" (pre-test) voltooien. Vervolgens worden studenten die vrijwillig akkoord gaan om deel te nemen, worden geselecteerd op basis van inclusiecriteria. Studenten worden gerandomiseerd volgens hun gemiddelde scores en er zullen drie groepen worden gevormd. Elke groep zal de bloeddruk psychomotorische vaardigheden leren met behulp van verschillende instructiemethoden. De training voor elke groep zal tegelijkertijd in verschillende laboratoria worden uitgevoerd.
- Experimentele groep 1 (peer -onderwijs): Studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen door middel van peer -onderwijs. Derde- en vierdejaars verpleegkundige studenten zullen dienen als peer-opvoeders. Studenten zullen de vaardigheidsstappen toepassen onder begeleiding van een peer-instructeur uit de hogere klasse.
- Experimentele groep 2 (simulatie): Studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen met behulp van een simulator.
- Controlegroep (traditionele laboratoriumopleiding): studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen door middel van traditionele laboratoriumtraining, die gericht is op instructeur. Ze zullen bloeddrukmeetstappen beoefenen op mannequins met lage fidelity en op elkaar.
Na het voltooien van de psychomotorische vaardigheidstraining met twee sessies zullen alle studenten worden beoordeeld met behulp van de "VAS" (eerste meting) om hun vertrouwen en angstniveaus te bepalen.
Een week na de training zullen alle studenten de bloeddruk van een gezonde volwassene in het vaardighedenlaboratorium meten. Elke student zal de procedure afzonderlijk uitvoeren. Tijdens de meting zal de onderzoeker de studenten evalueren met behulp van de "bloeddrukmeting checklist". De observerende instructeur markeert elk checklistitem als 'waargenomen', 'onjuist/onvolledig', of 'niet waargenomen'. Na de procedure zullen de studenten de "Blood Pressure Knowledge Test" (post-test) en de "VAS" (tweede meting) voltooien om hun vertrouwen en angstniveaus te beoordelen.
Vier tot zes weken na de training zullen alle studenten de bloeddruk van een in het ziekenhuis opgenomen volwassen patiënt in een klinische setting meten. Elke student zal de procedure afzonderlijk uitvoeren. De onderzoeker zal de studenten evalueren met behulp van de "bloeddrukmeting checklist", terwijl de observerende instructeur elk item op de checklist markeert als "waargenomen", "onjuist/onvolledig" of "niet waargenomen". Na de procedure zullen studenten de "bloeddrukkennistest" (retentietest) en de "VAS" (derde meting) voltooien om hun vertrouwen en angstniveaus te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerste inschrijving in de basisprincipes van verpleegkundige cursus
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een middelbare school, associate degree of bachelordiploma in een gezondheidsgerelateerd veld hebben
- Eerder een cursus over de bloeddrukmeting gevolgd
- Een gehoorstoornis hebben
- De student die ervoor kiest zich in elk stadium uit de studie te trekken
- Het niet invullen van de formulieren voor gegevensverzameling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Peer -onderwijs
Experimentele groep 1 (peer -onderwijs): Studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen door middel van peer -onderwijs.
Derde- en vierdejaars verpleegkundige studenten zullen dienen als peer-opvoeders.
Studenten zullen de vaardigheidsstappen toepassen onder begeleiding van een peer-instructeur uit de hogere klasse.
|
Studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen door middel van peer -onderwijs.
Derde- en vierdejaars verpleegkundige studenten zullen dienen als peer-opvoeders.
Studenten zullen de vaardigheidsstappen toepassen onder begeleiding van een peer-instructeur uit de hogere klasse.
|
|
Experimenteel: simulatie
Experimentele groep 2 (simulatie): Studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen met behulp van een simulator.
|
Studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen met behulp van een simulator.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Controlegroep (traditionele laboratoriumopleiding): studenten zullen de psychomotorische stappen van bloeddrukmeting oefenen door middel van traditionele laboratoriumtraining, die gericht is op instructeur.
Ze zullen bloeddrukmeetstappen beoefenen op mannequins met lage fidelity en op elkaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve kennis met betrekking tot bloeddruk
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de follow-upperiode van 6 weken.
|
De bloeddrukkennistest zal worden gebruikt voor beoordeling.
Het is ontwikkeld door Takmak en Kurban (2018) en bestaat uit 20 meerkeuzevragen, elk met vijf opties.
Elke vraag heeft slechts één correct antwoord.
|
van inschrijving tot het einde van de follow-upperiode van 6 weken.
|
|
Bloeddruk psychomotorische meetvaardigheid
Tijdsspanne: Uit de onderwijsmethoden worden toegepast tot het einde van de follow-upperiode van 6 weken
|
De bloeddrukmetingchecklist zal worden gebruikt voor beoordeling.
Het bestaat uit procedurele stappen die het proces van bloeddrukmeting en -beoordeling grondig evalueren.
Om een objectieve evaluatie van studenten te garanderen, is deze ontworpen als een rubric-gebaseerd scoretool.
De checklist is als volgt gecategoriseerd: ** "Correct" (2 punten), "onjuist/onvolledig" (1 punt) en "niet waargenomen" (0 punten). **
|
Uit de onderwijsmethoden worden toegepast tot het einde van de follow-upperiode van 6 weken
|
|
Vertrouwen en angstniveaus
Tijdsspanne: Uit de onderwijsmethoden worden toegepast tot het einde van de follow-upperiode van 6 weken
|
De visuele analoge schaal (VAS) zal worden gebruikt voor beoordeling.
Het is een tool voor het meten van één items waarmee deelnemers hun subjectieve toestand op een visuele schaal kunnen markeren, wat een eenvoudige en snelle toepassing biedt.
De schaal is meestal een horizontale lijn van 100 mm, waarop deelnemers hun waargenomen niveau aangeven.
Naarmate de score toeneemt, nemen het vertrouwensniveau en het angstniveau ook toe. **
|
Uit de onderwijsmethoden worden toegepast tot het einde van de follow-upperiode van 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Evrim Sarıtaş, doctor research assistant
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E.1156965
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .