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膝の変形性関節症と膝総置換の動きのダイナミクス (MDOA&TKR)

2025年2月19日 更新者:Josie Morris、University of Portsmouth

完全な膝関節形成術と膝の変形性関節症で生きる成人の動きのダイナミクスの定量化

この研究の目的は、変形性関節症(OA)の人、関節全置換術を受けた人、および健康な人の間の歩行および機能的運動の仕組み、運動反応、および身体活動の違いを探ることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

OAと一緒に住んでいる人は、病気のない人よりも身体的に活動的ではない傾向があります。これは、痛み、硬直、関節の不安定性によることが多いことがよくあります。 この身体活動の減少は、ラインの追加の健康問題につながる可能性があります。 病気が重度になると、痛みを和らげ、個人の生活の質を改善するために、関節置換手術が行われることがあります。 しかし、痛みを軽減したにもかかわらず、関節置換手術が個人が健康な身体活動レベルに戻ることを奨励することを示す証拠はほとんどありません。

変化の欠如の理由には、依然として痛みや不安定性を引き起こし、身体的フィットネスレベルの低下を引き起こしている可能性のある不健康な歩行と運動のパターンに対処できないことが含まれる場合があります。

これらの理由を調査することにより、この研究からの調査結果が、OAおよびジョイント後の個人の臨床結果と生活の質を改善する将来の介入を知らせるのに役立つことを願っています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Hampshire
      • Portsmouth、Hampshire、イギリス、PO1 2ER
        • 募集
        • School of Psychology, Health and Sport Sciences, University of Portsmouth
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Josie Morris, BSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地元の民間理学療法クリニックと地元のスポーツクラブ

説明

包含基準:

  • 診断された症候性の両側または片側の膝の変形性関節症、10分間援助なしで歩く自己報告能力、階段を上昇させて下降する、神経症の状態やその他の筋骨格の病理/怪我は、歩行に影響を与えるでしょう。

除外基準:

  • 0.8 m/sで歩くことができません。IMOスクリーニング、英語を話すこと、同意する能力の欠如に基づいて除外。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
変形性膝関節症
観察断面研究
膝総置換
観察断面研究
無症候性コントロール
観察断面研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク膝の内転モーメント
時間枠:生体力学的運動テストの開始から終わりへの訪問(約2時間)
外部膝内転モーメント(KAM)は、歩行中の内側から横たの膝関節の負荷分布を反映しており、OA治療目標になりました。 ピークカムは、膝のOAの存在、重症度、および進行速度の強力な予測因子です。
生体力学的運動テストの開始から終わりへの訪問(約2時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月7日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHFEC 2024-007

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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