Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelsedynamik av knäartros och total knäbyte (MDOA&TKR)

19 februari 2025 uppdaterad av: Josie Morris, University of Portsmouth

Kvantifiera rörelsedynamiken hos vuxna som lever med total knäartroplastik och knäartros

Denna forskning syftar till att utforska skillnader i promenader och funktionell rörelsemekanik, träningssvar och fysisk aktivitet mellan människor med artros (OA), de som har genomgått total gemensam ersättning och friska individer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Människor som lever med OA tenderar att vara mindre fysiskt aktiva än de utan sjukdomen, vilket ofta beror på smärta, styvhet och ledinstabilitet. Denna minskning av fysisk aktivitet kan leda till ytterligare hälsoproblem längs linjen. När sjukdomen blir allvarlig utförs ibland gemensamma ersättningsoperationer för att lindra smärta och förbättra individernas livskvalitet. Trots att det minskar smärta finns det emellertid lite bevis som visar att gemensamma ersättningsoperationer uppmuntrar individer att återgå till friska fysiska aktivitetsnivåer.

Skälen till bristen på förändring kan inkludera ett misslyckande med att ta itu med ohälsosamma promenader och rörelsemönster som fortfarande kan orsaka smärta och instabilitet och minskade fysiska konditionnivåer.

Genom att undersöka dessa skäl hoppas vi att resultat från denna studie kommer att hjälpa till att informera framtida insatser som förbättrar kliniska resultat och livskvalitet för individer med OA och ersättning efter led.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Storbritannien
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Storbritannien, PO1 2ER
        • Rekrytering
        • School of Psychology, Health and Sport Sciences, University of Portsmouth
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Josie Morris, BSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lokala privata fysioterapikliniker och lokala idrottsklubbar

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Diagnostiserad symtomatisk bilateral eller ensidig knäartros, självrapporterad förmåga att gå utan hjälp i 10 minuter och att stiga upp och stiga ner trappor, inga neurologiska tillstånd eller annan muskuloskeletal patologi/skada som skulle påverka gånggången.

Uteslutningskriterier:

  • Det går inte att gå på 0,8 m/s, uteslutning baserad på IMO-screening, icke-engelsktalande, saknad förmåga att samtycka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Knäartros
Övrig: Ingen intervention
Observationstvärsnittsstudie
Total knäbyte
Övrig: Ingen intervention
Observationstvärsnittsstudie
Asymptomatisk kontroll
Övrig: Ingen intervention
Observationstvärsnittsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peak Knee Adduktion Moment
Tidsram: Från början av ett biomekaniskt rörelsestestbesök i slutet (cirka 2 timmar)
Det yttre knästadduktionsmomentet (KAM), som återspeglar medial-till-lateral knäledbelastningsfördelning under gång, har blivit ett OA-behandlingsmål. Toppkam är en stark förutsägare för närvaro, svårighetsgrad och utvecklingshastigheten för knä OA.
Från början av ett biomekaniskt rörelsestestbesök i slutet (cirka 2 timmar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Portsmouth

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SHFEC 2024-007

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera