Dynamique des mouvements de l'arthrose du genou et du remplacement total du genou (MDOA&TKR)
Quantification de la dynamique des mouvements des adultes vivant avec une arthroplastie totale du genou et une arthritique du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les personnes vivant avec l'arthrose ont tendance à être moins actives physiquement que celles sans maladie, ce qui est souvent dû à la douleur, à la raideur et à l'instabilité articulaire. Cette réduction de l'activité physique peut entraîner des problèmes de santé supplémentaires. Lorsque la maladie devient grave, les chirurgies de remplacement articulaire sont parfois effectuées pour soulager la douleur et améliorer la qualité de vie des individus. Cependant, malgré la réduction de la douleur, il y a peu de preuves pour montrer que les chirurgies de remplacement articulaire encouragent les individus à revenir à des niveaux d'activité physique sains.
Les raisons du manque de changement peuvent inclure un échec pour lutter contre les modèles de marche et de mouvement malsains qui pourraient encore provoquer des douleurs et une instabilité et une réduction des niveaux de condition physique.
En étudiant ces raisons, nous espérons que les résultats de cette étude aideront à éclairer les interventions futures qui améliorent les résultats cliniques et la qualité de vie des personnes atteintes d'arthrose et de remplacement post-joint.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Josie Morris, Bsc
- Numéro de téléphone: 02392 846395
- E-mail: josie.morris@port.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Joseph Moore, PhD
- E-mail: joseph.moore@port.ac.uk
Lieux d'étude
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Hampshire
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Portsmouth, Hampshire, Royaume-Uni, PO1 2ER
- Recrutement
- School of Psychology, Health and Sport Sciences, University of Portsmouth
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Contact:
- Josie Morris, Bsc
- Numéro de téléphone: 02392 846395
- E-mail: josie.morris@port.ac.uk
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Contact:
- Josie Morris, BSc
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Ostéoarthrose du genou bilatérale ou unilatérale symptomatique diagnostiquée, capacité autodéclarée à marcher sans aide pendant 10 minutes et à monter et descendre les escaliers, pas de conditions neurologiques ou autres pathologies / blessures musculo-squelettiques qui auraient un impact sur la démarche de marche.
Critères d'exclusion:
- Incapable de marcher à 0,8 m / s, exclusion basée sur le dépistage de l'OMI, non anglophone, manquant de capacité à consentir.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Arthrose du genou
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Étude transversale observationnelle
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Remplacement total du genou
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Étude transversale observationnelle
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Contrôles asymptomatiques
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Étude transversale observationnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Moment d'adduction au genou de pointe
Délai: Dès le début d'une visite de test de mouvement biomécanique à la fin (environ 2 heures)
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Le moment d'adduction externe du genou (KAM), qui reflète la distribution de la charge d'articulation du genou médial à latérale pendant la démarche, est devenue une cible de traitement OA.
Le pic KAM est un fort prédicteur de présence, de gravité et du taux de progression de l'arthrose du genou.
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Dès le début d'une visite de test de mouvement biomécanique à la fin (environ 2 heures)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHFEC 2024-007
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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