Bewegungsdynamik der Knie -Arthrose und des Gesamtknieersatzes (MDOA&TKR)
Quantifizierung der Bewegungsdynamik von Erwachsenen, die mit Total Knie -Arthroplastik und Knieosteoarthritis leben
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Menschen, die mit OA leben, sind in der Regel weniger körperlich aktiv als diejenigen ohne Krankheit, was häufig auf Schmerzen, Steifheit und Gelenkinstabilität zurückzuführen ist. Diese Verringerung der körperlichen Aktivität kann zu zusätzlichen Gesundheitsproblemen führen. Wenn die Krankheit schwerwiegend wird, werden manchmal Gelenkersatzoperationen durchgeführt, um Schmerzen zu lindern und die Lebensqualität des Einzelnen zu verbessern. Trotz der Verringerung der Schmerzen gibt es kaum Anhaltspunkte dafür, dass Gelenkersatzoperationen Einzelpersonen dazu ermutigen, auf gesunde körperliche Aktivität zurückzukehren.
Gründe für den Mangel an Veränderungen können das Versäumnis haben, ungesunde Gehen und Bewegungsmuster anzugehen, die immer noch Schmerzen und Instabilität und eine verringerte körperliche Fitnessstufe verursachen könnten.
Durch die Untersuchung dieser Gründe hoffen wir, dass die Ergebnisse dieser Studie dazu beitragen werden, zukünftige Interventionen zu informieren, die die klinischen Ergebnisse und die Lebensqualität von Personen mit OA und nach dem Juni-Ersatz verbessern.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Josie Morris, Bsc
- Telefonnummer: 02392 846395
- E-Mail: josie.morris@port.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Joseph Moore, PhD
- E-Mail: joseph.moore@port.ac.uk
Studienorte
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Hampshire
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Portsmouth, Hampshire, Vereinigtes Königreich, PO1 2ER
- Rekrutierung
- School of Psychology, Health and Sport Sciences, University of Portsmouth
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Kontakt:
- Josie Morris, Bsc
- Telefonnummer: 02392 846395
- E-Mail: josie.morris@port.ac.uk
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Kontakt:
- Josie Morris, BSc
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnostizierte symptomatische bilaterale oder einseitige Knieosteoarthritis, selbst berichtete Fähigkeit, 10 Minuten lang ohne Hilfe zu gehen und Treppen zu steigen und zu steigen, keine neurologischen Erkrankungen oder andere Pathologie/Verletzungen des Bewegungsapparates, die sich auf den Gästegang auswirken würden.
Ausschlusskriterien:
- Es ist nicht möglich, bei 0,8 m/s zu laufen, ausschließend auf der Grundlage des IMO-Screenings, nicht englischspraches, ohne die Zustimmung zu sein.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Knie-Arthrose
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Beobachtungsquerschnittsstudie
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Totaler Knieersatz
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Beobachtungsquerschnittsstudie
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Asymptomatische Kontrollen
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Beobachtungsquerschnittsstudie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spitzenmoment
Zeitfenster: Von Beginn eines biomechanischen Bewegungstests bis zum Ende (ca. 2 Stunden)
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Das externe Knie-Additionsmoment (KAM), das die Verteilung der medial bis lateralen Knieverbindungen während des Gangs widerspiegelt, ist zu einem OA-Behandlungsziel geworden.
Der Peak -Kam ist ein starker Prädiktor für Präsenz, Schweregrad und die Fortschrittsrate von Knie -OA.
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Von Beginn eines biomechanischen Bewegungstests bis zum Ende (ca. 2 Stunden)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHFEC 2024-007
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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