このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トレーニングにおけるヘリコプターパイロットの認知負荷評価 (ECCOLicoF)

エバリュエーションデラチャージの認知デスパイロットd'hélicoptèresen formation "eccolicof"

この研究の目的は、スキルの習得に応じて、軍事ヘリコプターのパイロットの認知負荷に対する状況の要求の増加の影響を特定することです(トレーニングコースの最初、途中、終了時)。 この研究は、仮想現実でシミュレーターで実施され、認知負荷増強の瞬間と、主観的、生理学的、行動指標などの関連する指標を特定できます。 学習に有害な効果をもたらす過負荷を予測することにより、パイロット教育中のレッスンの個別化に向けて進むための推奨事項が行われます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

軍事ヘリコプターのパイロット研修生

説明

包含基準:

  • ヘリコプターの乗組員の指導センターで研修生であること
  • 18歳以上
  • フランスの社会保障制度の下で保険をかけられています
  • パイロットヘリコプターへのベースを持っています
  • 非対向フォームに署名した

除外基準:

  • 未成年または無力化された大人であること
  • モーターハンディキャップの状況にあること
  • 心臓病を患っています
  • 眼鏡やレンズによって補正されていない視覚的病理を持っている
  • 悪いオーディションがあります
  • 精神障害、治療を必要とする神経障害または有機障害
  • 向精神薬を服用します
  • 週に28ユニット以上のアルコールを飲む
  • てんかんであること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知負荷の主観的レベル
時間枠:6つのシナリオのそれぞれの5分後に完了します
NASA-TLXアンケートは、認知負荷の主観的レベルを評価するために使用されます
6つのシナリオのそれぞれの5分後に完了します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知負荷の客観的なレベル
時間枠:約5分間続く6つのシナリオのそれぞれで測定されます
これは、生理学的指標(心臓の活動と脳波)および行動指標(タスクのパフォーマンス、眼のサッカード、瞬き)による測定値です
約5分間続く6つのシナリオのそれぞれで測定されます
主観的な不安レベル
時間枠:6つのシナリオのそれぞれの1分後に測定されます
視覚的なアナログスケールで測定されます
6つのシナリオのそれぞれの1分後に測定されます
客観的な不安レベル
時間枠:約5分間続く6つのシナリオのそれぞれで測定されます
これは、電極活性によって測定されます
約5分間続く6つのシナリオのそれぞれで測定されます
疲労の主観的なレベル
時間枠:6つのシナリオのそれぞれの1分前に測定されます
カロリンスカの眠気スケールで測定されます
6つのシナリオのそれぞれの1分前に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Julie ALBENTOSA、IRBA, 1 place Valérie André, 91 223 Brétigny-sur-Orge cedex

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023PBMD04
  • 2024-A01855-42 (その他の識別子:IDRCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する